[发明专利]一种检测猪瘟病毒抗体的ELISA方法及检测试剂盒有效
申请号: | 201410104452.4 | 申请日: | 2014-03-20 |
公开(公告)号: | CN103882051A | 公开(公告)日: | 2014-06-25 |
发明(设计)人: | 孙惠玲;刘彦;白佳桦;许晓玲;冯涛;李桂萍;张平 | 申请(专利权)人: | 北京市农林科学院 |
主分类号: | C12N15/81 | 分类号: | C12N15/81;G01N33/569 |
代理公司: | 北京瑞思知识产权代理事务所(普通合伙) 11341 | 代理人: | 王加岭;张建生 |
地址: | 100097 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及一种检测猪瘟病毒抗体的ELISA方法,该方法将全长的猪瘟病毒(CSFV)Erns蛋白基因序列进行优化,建立一种猪瘟病毒Erns蛋白的真核表达系统—毕赤酵母表达系统,实现Erns蛋白的高效表达;利用表达的Erns蛋白作为抗原,通过ELISA条件优化建立一种大规模筛查猪瘟特异性抗体的ELISA血清学诊断方法。本发明还提供了用于上述检测的ELISA试剂盒,该试剂盒具有良好的特异性、敏感性和重复性,能够快速有效地对猪瘟病毒抗体进行检测。本发明在很大程度上促进我国的猪瘟血清抗体监测的发展,并促进猪瘟分子标记疫苗的使用和推广,推动我国的活猪和新鲜猪肉的出口贸易,具有良好的经济效益和社会效应。 | ||
搜索关键词: | 一种 检测 猪瘟 病毒 抗体 elisa 方法 试剂盒 | ||
【主权项】:
Erns蛋白体外表达方法,包括如下步骤:人工合成SEQIDNo.1所示序列的基因并克隆到毕赤酵母表达载体中得到重组表达载体,将重组表达载体转化毕赤酵母,筛选阳性克隆,培养并诱导表达,分离纯化得到Erns蛋白。
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