[发明专利]一种阿昔莫司-乙基纤维素缓释微囊的制备方法无效
申请号: | 201410122977.0 | 申请日: | 2014-03-28 |
公开(公告)号: | CN103893152A | 公开(公告)日: | 2014-07-02 |
发明(设计)人: | 霍清;杨晓方 | 申请(专利权)人: | 北京联合大学 |
主分类号: | A61K9/52 | 分类号: | A61K9/52;A61K31/4965;A61K47/38;A61P3/06;A61P3/10 |
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地址: | 100023 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种阿昔莫司-乙基纤维素缓释微囊的制备方法,包括以下步骤:(1)将乙基纤维素粉末溶解在挥发性有机溶剂中得到溶液a;(2)在搅拌状态下,将阿昔莫司粉末加入到溶液a中得到溶液b,阿昔莫司粉末和乙基纤维素粉末的质量比为1∶1~3∶1;(3)将乳化剂十二烷基苯硫酸钠溶解在非挥发性高沸点液体中,溶解温度为30~35℃,得到溶液c,非挥发性高沸点液体与挥发性有机溶剂的体积比为3∶1~5∶1,溶液c中十二烷基苯硫酸钠的质量百分比浓度为1%~2%;(4)在30~35℃下,将溶液b加入到溶液c中,搅拌3~6小时,然后抽滤,固体用水洗涤,室温自然干燥。采用本发明可增长阿昔莫司药物的半衰期,提高了药物的生物利用度,延长了药物作用时间。 | ||
搜索关键词: | 一种 阿昔莫司 乙基 纤维素 缓释微囊 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种阿昔莫司‑乙基纤维素缓释微囊的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将乙基纤维素粉末溶解在挥发性有机溶剂中得到溶液a;(2)在搅拌状态下,将阿昔莫司粉末加入到溶液a中得到溶液b,阿昔莫司粉末和乙基纤维素粉末的质量比为1∶1~3∶1;(3)将乳化剂十二烷基苯硫酸钠溶解在非挥发性高沸点液体中,溶解温度为30~35℃,得到溶液c,其中所使用的非挥发性高沸点液体与挥发性有机溶剂的体积比为3∶1~5∶1,溶液c中十二烷基苯硫酸钠的质量百分比浓度为1%~2%;(4)在30~35℃下,将溶液b加入到溶液c中,搅拌3~6小时,然后抽滤,固体用水洗涤,室温自然干燥。
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