[发明专利]一种6-烷基菲啶衍生物的合成方法有效

专利信息
申请号: 201410136417.0 申请日: 2014-04-04
公开(公告)号: CN103936661A 公开(公告)日: 2014-07-23
发明(设计)人: 于金涛;沙万星;戴强;成江 申请(专利权)人: 常州大学
主分类号: C07D211/12 分类号: C07D211/12;C07D221/18
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 楼高潮
地址: 213164 *** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明一种6-烷基菲啶衍生物的合成方法,涉及有机化工及精细化工领域。所用原料为2-芳基芳异腈与环烷烃(或链烃),在氧化剂、自由基引发剂的催化氧化下,室温或加热条件下,发生自由基环化反应得到6-烷基菲啶衍生物。使用本发明提出的方法在加热搅拌条件下,反应时间为2-24小时。本发明开发了一类新型的基于自由基过程的sp3C-H键活化官能化的方法,形成了新的芳基sp2-sp3碳碳键。用一锅煮的方式同时发生了环化反应及两个新的碳碳键的生成,得到一系列的6-烷基菲啶衍生物,操作简单,后处理方便。是一种非常简单实用的实现菲啶6位烷基化的方法。
搜索关键词: 一种 烷基 衍生物 合成 方法
【主权项】:
一种6‑烷基菲啶的制备方法,其特征在于以2‑芳基芳异腈及环烷烃或链状烷烃为原料,加入自由基引发剂,以烷烃为溶剂或者加入少量有机溶剂,搅拌反应,反应合成6‑烷基菲啶类化合物,反应条件为:空气或者是在惰性气体保护,室温‑120oC加热的条件下,反应时间为2‑24小时。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于常州大学,未经常州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410136417.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top