[发明专利]一种α,β不饱和甲基酮的制备方法无效
| 申请号： | 201410143032.7 | 申请日： | 2014-04-10 |
| 公开（公告）号： | CN103910614A | 公开（公告）日： | 2014-07-09 |
| 发明（设计）人： | 王文军;吴国林;霍世勇;金文涛;路凤奇;张艳芳;金辰 | 申请（专利权）人： | 北京颖泰嘉和生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C45/72 | 分类号： | C07C45/72;C07C49/203 |
| 代理公司： | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人： | 李婉婉;张苗 |
| 地址： | 100192 北京市海淀区西小*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种α,β不饱和甲基酮的制备方法，该方法包括：在式III所示的化合物的存在下，将式I所示的化合物和丙酮接触并进行缩合反应；然后将缩合反应得到的物料进行脱胺，得到式II所示的α,β不饱和甲基酮；其中，R1、R2和R3相同或不同，各自独立地选自氢、C1-C10的直链或支链烃基、C1-C10的直链或支链烷氧基、取代或未取代的芳基、硝基、氰基、羟基和巯基中的一种，R4和R5为相同或不同的烃基。采用本发明提供的制备α,β-不饱和甲基酮的方法具有合成步骤简单、合成条件温和、合成成本低廉、合成收率高、适用于大规模工业化生成等优点。 |
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| 搜索关键词： | 一种 不饱和 甲基 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种α,β不饱和甲基酮的制备方法，其特征在于，该方法包括：在式III所示的化合物的存在下，将式I所示的化合物和丙酮接触并进行缩合反应；然后将缩合反应得到的物料进行脱胺，得到式II所示的α,β不饱和甲基酮；![]()
其中，R1、R2和R3相同或不同，各自独立地选自氢、C1‑C10的直链或支链烃基、C1‑C10的直链或支链烷氧基、取代或未取代的芳基、硝基、氰基、羟基和巯基中的一种；其中，R4和R5为相同或不同的烃基。
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