[发明专利]氨基醇类化合物、其制备方法、包含此类化合物的药物组合物及其用途有效

专利信息
申请号: 201410155704.6 申请日: 2014-04-17
公开(公告)号: CN105017034B 公开(公告)日: 2019-02-15
发明(设计)人: 罗成;李林;柳红;陈丽敏;林岱宗;李昕;卢俊彦;付莉莉;赵飞;李连春;李国;郁胜强;梅长林;蒋华良 申请(专利权)人: 中国科学院上海药物研究所;上海长征医院;中国人民解放军第四一一医院
主分类号: C07C215/28 分类号: C07C215/28;C07C217/72;C07C255/59;C07C253/30;C07C213/02;C07C233/18;C07C231/12;C07F9/09;C07D215/20;A61K31/137;A61K31/277;A61K31/165;A61K3
代理公司: 上海一平知识产权代理有限公司 31266 代理人: 马莉华;崔佳佳
地址: 201203 上海*** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种氨基醇类化合物、其制备方法、包含此类化合物的药物组合物及其用途,该化合物结构如通式(I)所示,其中,A、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物,可以用于制备预防和/或治疗常染色体显性多囊肾病的药物。
搜索关键词: 氨基 化合物 制备 方法 包含 药物 组合 及其 用途
【主权项】:
1.一种通式Ⅰ表示的化合物或其药学上可用的盐的用途,其特征在于,用于制备:(i)治疗和/或预防多囊肾相关疾病的药物;(ii)体外非治疗性的诱导囊肿细胞凋亡的药物;或(iii)体外非治疗性的抑制囊肿细胞增殖的药物,其中,R1为氢;R2为氢、羟基取代的C1‑C4烷基;R3、R4分别独立为氢、C1‑C10烷基、苄基;R5、R6分别独立为氢、氨基、或羟基;R7、R8分别独立为氢或卤素;R9为C1‑C15烷基、苯基取代或未取代的C1‑C10烷氧基或羟基;A环与苯环形成卤素取代或未取代的萘环。
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