[发明专利]一种N-苯基吲唑[3,2-b]喹唑啉-7(5H)-酮衍生物的合成方法有效
申请号: | 201410162907.8 | 申请日: | 2014-04-22 |
公开(公告)号: | CN103992325A | 公开(公告)日: | 2014-08-20 |
发明(设计)人: | 吴华悦;杨渭光;陈久喜;刘妙昌;黄小波;高文霞 | 申请(专利权)人: | 温州大学 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04 |
代理公司: | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人: | 龚燮英 |
地址: | 325035 浙江省温州市瓯海*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一种N-苯基吲唑[3,2-b]喹唑啉-7(5H)-酮衍生物的合成方法,所述合成方法在催化剂和氧化剂存在下,于有机溶剂中,2-氨基苯甲酰肼类化合物与原苯甲酸三乙酯类化合物进行反应,从而得到了所述N-苯基吲唑[3,2-b]喹唑啉-7(5H)-酮衍生物。本发明的所述方法通过催化剂、氧化剂的特定组合和/或选择,取得了较高的产物产率和纯度,拓宽了反应底物,具有良好的应用前景和研究价值。 | ||
搜索关键词: | 一种 苯基 喹唑啉 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种下式(I)所示N‑苯基吲唑[3,2‑b]喹唑啉‑7(5H)‑酮衍生物的合成方法,所述合成方法为:在催化剂和氧化剂存在下,于有机溶剂中,式(II)化合物与式(III)化合物进行反应,从而得到式(I)所述N‑苯基吲唑[3,2‑b]喹唑啉‑7(5H)‑酮衍生物;
其中:R1、R2、R3各自独立地选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤素、卤代C1‑C6烷基或卤代C1‑C6烷氧基;R4各自独立地为C1‑C6烷基。
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