[发明专利]RUNX1基因断裂及拷贝数增加检测试剂盒及其制备方法有效
申请号: | 201410166824.6 | 申请日: | 2014-04-24 |
公开(公告)号: | CN103952485A | 公开(公告)日: | 2014-07-30 |
发明(设计)人: | 王宏伟;李莉;陈秀花;覃艳红;徐智芳;任方刚;郭海秀;齐喜玲;杨思遥 | 申请(专利权)人: | 山西医科大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 太原晋科知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 14110 | 代理人: | 王瑞玲 |
地址: | 030001 *** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | 本发明属RUNX1基因断裂及拷贝数增加检测技术领域,据该基因断裂特点,设计检测该基因断裂探针,提供一种RUNX1基因断裂及拷贝数增加检测试剂盒及其制备方法,挑选RP11-177L11BAC、RP11-77I17BAC克隆分别标记绿色、红色作探针序列,序列纯化、沉淀、溶解后与待测细胞FISH杂交,荧光显微观察细胞信号;正常体细胞为两黄色信号,一基因发生断裂,出现1红1绿和1黄色信号,拷贝数增加则出现相应数量的黄色信号。建立准确检测基因断裂方法,克服现有基因断裂检测手段缺陷,快速、准确检出以及识别RUNX1基因断裂及拷贝数增加事件,结合后续RACE检测,确定与RUNX1基因融合的伙伴基因。 | ||
搜索关键词: | runx1 基因 断裂 拷贝 增加 检测 试剂盒 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种RUNX1基因断裂及拷贝数增加检测试剂盒,其特征在于:由下列成分组成:试剂I、纯化试剂Ⅱ、沉淀试剂Ⅲ、杂交缓冲试剂Ⅳ,试剂盒中各试剂用量见表1,所列试剂的量为10个探针用量:表1其中:试剂Ⅰ的组分及各成分浓度、用量见表2,表2试剂Ⅱ的组分及各成分浓度、用量见表3,表3试剂Ⅲ的组分及各成分浓度、用量见表4, 表4试剂Ⅳ的组分及各成分浓度、用量见表5,表5。
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