[发明专利]太子参环肽B标准品的制备方法无效
申请号: | 201410174961.4 | 申请日: | 2014-04-28 |
公开(公告)号: | CN103923191A | 公开(公告)日: | 2014-07-16 |
发明(设计)人: | 谭宁华;赵丽梅;宋卫武 | 申请(专利权)人: | 中国科学院昆明植物研究所 |
主分类号: | C07K7/64 | 分类号: | C07K7/64;C07K1/16 |
代理公司: | 昆明协立知识产权代理事务所(普通合伙) 53108 | 代理人: | 马晓青 |
地址: | 650201 *** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 提供标准品太子参环肽B的制备方法,从中药太子参中提取分离纯化标准品太子参环肽B,太子参干药材粉碎后用工业乙醇热回流提取,浸膏经乙醇前处理后,用硅胶柱层析进行太子参环肽B的富集,洗脱溶剂为氯仿-甲醇系统,最后经制备型高效液相色谱制备得到纯度在98%以上的太子参环肽B。本发明的方法能快捷分离得到太子参环肽B,样品损失少,成本较低,操作方便,可控性和重现性好,溶剂可以反复回收利用,适用于工业生产。 | ||
搜索关键词: | 太子参 环肽 标准 制备 方法 | ||
【主权项】:
太子参环肽B标准品的制备方法,包括以下步骤:(1)提取:太子参药材晒干,粉碎至粒径20‑80目,加入太子参药材4‑10倍体积的95%工业乙醇进行热回流提取,合并提取液、浓缩至比重为1.1‑1.2的浸膏;(2)前处理:向浸膏中加入5‑15倍体积的95%工业乙醇热回流溶解1‑3h,冷却静置8‑24h,过滤浓缩滤液,得到太子参环肽总提物;(3)富集:将上述太子参环肽总提物用少量甲醇溶解,拌入拌样用柱层析硅胶,干燥,加载于分离用层析硅胶柱床顶端,用氯仿‑甲醇溶剂梯度洗脱,收集流出液,TLC检测环肽成分,合并所有环肽部分,回收溶剂,干燥得到太子参环肽B粗品,HPLC‑MS分析,快速锁定目标产物;(4)分离纯化:取上述富集产物,甲醇溶解过滤,用制备型高效液相色谱进行跟踪分离纯化,流动相为乙腈‑水溶液,根据HPLC‑MS分析结果,收集太子参环肽B色谱峰流出液,回收溶剂,干燥得到纯度98%以上的太子参环肽B纯品。
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