[发明专利]酰胺类苯基哌嗪衍生物及其盐与在制备治疗良性前列腺增生症药物中的应用无效

专利信息
申请号: 201410175321.5 申请日: 2014-04-28
公开(公告)号: CN103980195A 公开(公告)日: 2014-08-13
发明(设计)人: 袁牧;黄亚建;黄珺珺;叶碧波;许芳;何雪兰;黄敏怡;黄莉;陈洪;朱柳;朱着;徐静仪 申请(专利权)人: 广州医科大学;广州市广金投资管理有限公司
主分类号: C07D217/26 分类号: C07D217/26;C07D215/48;C07D241/44;C07D241/42;C07D319/20;C07D231/56;C07D471/04;C07D295/13;C07D333/68;C07D213/82;C07D213/81;C07D209/48;C07
代理公司: 广州市深研专利事务所 44229 代理人: 姜若天
地址: 510182 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了酰胺类苯基哌嗪衍生物及其盐与在制备治疗良性前列腺增生症药物中的应用,这些苯基哌嗪类化合物可以选择性的拮抗α1A-或者α1D-肾上腺素受体。研究表明α1A1D选择性拮抗剂具有高尿路选择性,同时不易产生体位性低血压、疲惫、困倦等副作用。本发明的化合物作为α1A1D-肾上腺素受体拮抗剂,能用于治疗良性前列腺增生症。
搜索关键词: 酰胺类 苯基 衍生物 及其 制备 治疗 良性 前列腺 增生 药物 中的 应用
【主权项】:
酰胺类苯基哌嗪衍生物,其结构式如通式(Ⅰ)或(Ⅱ)所示:其中:R1选自1‑异喹啉基、2‑喹啉基、2‑喹喔啉基、6‑喹喔啉基、1,4‑苯并二噁烷‑2‑基、吲唑‑3‑基、1‑甲基吲唑‑3‑基、5‑氟吲唑‑3‑基、5‑溴吲唑‑3‑基、7‑氮杂吲哚‑3‑基、咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑基、1H‑茚‑3‑基、苯并噻吩‑3‑基、2‑氯吡啶‑3‑基、6‑三氟甲基吡啶‑3‑基、2‑甲氧基吡啶‑3‑基、2,6‑二氯吡啶‑3‑基、2‑甲氧基吡啶‑4‑基、吡啶‑2‑基;R2选自1‑萘基、2‑萘基、9‑蒽基、1‑异喹啉基、2‑喹啉基、2‑喹喔啉基、6‑喹喔啉基、3,4‑亚甲二氧基苯基、1,4‑苯并二噁烷‑6‑基、1,4‑苯并二噁烷‑2‑基、呫吨‑9‑基、4‑苯并吡喃酮‑2‑基、吲哚‑3‑基、1‑苄基吲哚‑3‑基、6‑溴吲哚‑3‑基、吲唑‑3‑基、1‑甲基吲唑‑3‑基、5‑氟吲唑‑3‑基、5‑溴吲唑‑3‑基、5‑氯吲哚‑2‑基、6‑溴吲哚‑2‑基、7‑氮杂吲哚‑3‑基、咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑基、1H‑茚‑3‑基、苯并噻吩‑3‑基、苯基、吡啶‑3‑基、呋喃‑2‑基。
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