[发明专利]一种含嘧啶环的喹诺酮类衍生物及其制备方法和用途有效
申请号: | 201410201093.4 | 申请日: | 2014-05-13 |
公开(公告)号: | CN103965163A | 公开(公告)日: | 2014-08-06 |
发明(设计)人: | 陈芬儿;何秋琴;毛天绮;万正勇 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;A61K31/506;A61P31/18 |
代理公司: | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人: | 陆飞;盛志范 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明属于医药技术领域,具体为一种含嘧啶环的喹诺酮类衍生物及其制备方法和用途。本发明的化合物为含嘧啶环的喹诺酮类衍生物,还包括其药用盐,水合物和溶剂化物,其多晶或共晶,其同样生物功能的前体和衍生物。本发明还包括其制备方法,以及含有一个或多个此类化合物的组合物在治疗艾滋病等相关药物中的应用。药理实验结果表明,该类化合物具有显著的抗HIV-1病毒活性,可以有效地抑制HIV-1感染的MT-4细胞的复制,而且具有较低的细胞毒性。 | ||
搜索关键词: | 一种 嘧啶 喹诺酮类 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
一种含嘧啶环的喹诺酮类衍生物,其特征在于具有如下结构式(I)或(II):其中,R1选自氢,C1~6烷基,C3~7环烷基,C1~6烷氧基,被一个或多个卤原子取代的C1~6烷基,被一个或多个卤原子取代的C2~6烯基,被一个或多个卤原子取代的C3~6炔基;R2选自氢,C1~6烷基,C3~7环烷基,C1~6烷氧基,卤原子;R3选自C1~3烷基;X选自碳原子,氧原子,氮原子,硫原子。
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