[发明专利]一种克拉霉素中间体的制备方法有效
| 申请号： | 201410201178.2 | 申请日： | 2014-05-12 |
| 公开（公告）号： | CN103992346A | 公开（公告）日： | 2014-08-20 |
| 发明（设计）人： | 唐小波;邓佰能;汪广星;朱赛赛 | 申请（专利权）人： | 浙江贝得药业有限公司 |
| 主分类号： | C07F7/18 | 分类号： | C07F7/18 |
| 代理公司： | 绍兴市越兴专利事务所 33220 | 代理人： | 王余粮 |
| 地址： | 312000 *** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种克拉霉素中间体的制备方法，其特征在于：以（2′，4″-O-双三甲基硅基）-红霉素A-9[O-(1-乙氧基-1-甲乙基)]肟为原料，以甲苯、正己烷和二甲基亚砜为溶剂，溴甲烷、碘甲烷、对甲苯磺酸甲酯为甲基化试剂，氢氧化钾为催化剂，进行甲基化反应制备克拉霉素中间体。本发明通过对溶剂体系的选择，配合反应试剂、催化剂量的控制和温度、时间的协同作用得到一种工艺简单、操作稳定、转化率高、成本低、三废少适用于工业生产的克拉霉素中间体制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 克拉 霉素 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种克拉霉素中间体的制备方法，其特征在于：以（2′，4″‑O ‑双三甲基硅基）‑红霉素A‑9[O‑(1‑乙氧基‑1‑甲乙基)]肟为原料，以甲苯、正己烷和二甲基亚砜为溶剂，溴甲烷、碘甲烷、对甲苯磺酸甲酯为甲基化试剂，氢氧化钾为催化剂，进行甲基化反应制备克拉霉素中间体。
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