[发明专利]人巨细胞病毒中和抗体及其应用有效

专利信息
申请号: 201410204215.5 申请日: 2009-07-15
公开(公告)号: CN103980363B 公开(公告)日: 2017-04-12
发明(设计)人: A·兰扎维奇雅;A·玛卡格诺 申请(专利权)人: 生物医学研究学会
主分类号: C07K16/08 分类号: C07K16/08;A61K39/42;A61P31/20;C12N15/13;C12N15/85;C12N5/10;C12P21/02;C12P21/08
代理公司: 北京市金杜律师事务所11256 代理人: 陈文平,谢燕军
地址: 瑞士贝*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及具有中和hCMV的高效价的中和抗体和其抗体片段,其中所述抗体和抗体片段对于一个、或组合的两个或更多hCMV基因UL产物是特异性的。本发明还涉及产生这些抗体和抗体片段的永生化B细胞,并且涉及结合这些抗体和抗体片段的抗原表位。另外,本发明涉及抗体、抗体片段和抗原表位在筛选方法以及疾病诊断、预防或治疗中的应用。
搜索关键词: 巨细 病毒 中和 抗体 及其 应用
【主权项】:
分离的抗体或其抗原结合片段,包含:(a)分别如SEQ ID NOs:49、50和51所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:52、53和54所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;(b)分别如SEQ ID NOs:1、2和3所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:4、5和6所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;(c)分别如SEQ ID NOs:33、34和35所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:36、37和38所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;(d)分别如SEQ ID NOs:17、18和19所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:20、21和22所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列;或(e)分别如SEQ ID NOs:113、114和115所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列,和分别如SEQ ID NOs:116、117和118所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列。
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