[发明专利]多官能团二氢吡咯与螺环氧化吲哚拼接衍生物及其制备方法无效
| 申请号： | 201410215397.6 | 申请日： | 2014-05-21 |
| 公开（公告）号： | CN103951670A | 公开（公告）日： | 2014-07-30 |
| 发明（设计）人： | 刘雄利;袁伟成;景德红;杨俊;周英;俸婷婷;余章彪 | 申请（专利权）人： | 贵州大学 |
| 主分类号： | C07D487/10 | 分类号： | C07D487/10 |
| 代理公司： | 贵阳中新专利商标事务所 52100 | 代理人： | 李亮;程新敏 |
| 地址： | 550025 贵州省贵*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种多官能团二氢吡咯与螺环氧化吲哚拼接衍生物，本发明以不同取代的3-氮取代氧化吲哚与α,β-不饱和二腈，在碱性催化剂直接催化经Michael加成环合历程，合成了多官能团二氢吡咯与螺环氧化吲哚拼接衍生物，该类衍生物包含潜在的生物活性吡咯骨架和螺环氧化吲哚骨架，是潜在的药物分子中间体或药物类似物，可以为生物活性筛选提供化合物源，对药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值。本发明操作简单易行，原料合成便宜易得，可以在各种有机溶剂中进行，也具有较好的空气稳定性，适用性广，对于各种取代基都有很好的兼容性。 | ||
| 搜索关键词： | 官能团 吡咯 氧化 吲哚 拼接 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种多官能团二氢吡咯与螺环氧化吲哚拼接衍生物，其特征在于：该化合物具有如通式（Ⅰ）所示的结构：![]()
式中，R1为不同取代的酯基；R2为烷基或不同取代的芳基；R3为氢、卤素或烷基；R4为不同取代的芳基。
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