[发明专利]苯并六元杂环类化合物在制备抗HIV-1病毒药物中的应用

摘要

本发明公开了苯并六元杂环类化合物在制备抗HIV-1病毒药物中的应用，该化合物的通式为式中：R为带有碳酰胺基团且总计不超过15个碳原子的基团，连接在苯环的1～4号位中的一个；R’为H、C1～C3的链烃基；X为C、O、N或S。发明人利用Vif-APOBEC3G的相互作用，证实上述通式的化合物，特别是本发明苯并六元杂环类化合物能够抑制Vif蛋白降解A3G的活性，导致筛选系统中绿色荧光蛋白的表达量将回升。通过在人的原代CD4+T淋巴细胞以及H9、SupT1等CD4+T淋巴细胞系中进行野生型HIV-1病毒的感染实验进一步证实其具有较好的抗病毒作用。为进一步的抗病毒药物研发提供的强有力的理论基础和实践基础，具有重要的研发价值和开发意义。

主权项

苯并六元杂环类化合物在制备抗HIV‑1病毒药物中的应用，所述苯并六元杂环类化合物具有如下通式：式中：R为带有碳酰胺基团且总计不超过15个碳原子的基团，连接在苯环的1～4号位中的一个；R’为H、C1～C3的链烃基；X为C、O、N或S。