[发明专利]一种β-葡聚糖基因载体及其制备方法和应用无效
| 申请号： | 201410236401.7 | 申请日： | 2014-05-30 |
| 公开（公告）号： | CN103981201A | 公开（公告）日： | 2014-08-13 |
| 发明（设计）人： | 许小娟;刘青业;张俐娜 | 申请（专利权）人： | 武汉大学 |
| 主分类号： | C12N15/63 | 分类号： | C12N15/63 |
| 代理公司： | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人： | 张火春 |
| 地址： | 430072 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种β-葡聚糖基因载体及其制备方法和应用。β-葡聚糖基因载体的制备包括如下步骤：（1）将β-葡聚糖溶于磷酸盐缓冲液中130-145℃下加热15-60分钟或溶于二甲基亚砜或强碱溶液中制得变性的单链多糖溶液；（2）将poly(dA)n通过共价键与目标核苷酸键接并溶于pH7-9缓冲液；（3）将（1）的变性单链多糖溶液加入到（2）poly(dA)n-目标核苷酸/缓冲溶液中，混匀，静置12-48小时。本发明的基因载体不显示细胞毒性，具有很好的稳定性、较高的转染效率和免疫活性，同时负电性能够避免血清的抑制作用，能够广泛用于CpGDNA的转染，促进炎症调节因子的释放，可用于免疫治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 聚糖 基因 载体 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种β‑葡聚糖基因载体的制备方法，其特征在于包括如下步骤：（1）将β‑葡聚糖溶于磷酸盐缓冲液中130‑145℃下加热15‑60分钟或溶于二甲基亚砜或强碱溶液中制得变性的单链多糖溶液；（2）将poly(dA)n通过共价键与目标核苷酸键接并溶于pH 7‑9缓冲液；（3）将（1）得到的变性的单链多糖溶液加入到（2）得到的poly(dA)n‑目标核苷酸/缓冲溶液中，混匀，静置12‑48小时，得到β‑葡聚糖基因载体。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉大学，未经武汉大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201410236401.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
