[发明专利]一种2-溴-2,3,3,3-四氟丙酸乙酯的合成方法有效

专利信息
申请号: 201410238897.1 申请日: 2014-05-29
公开(公告)号: CN103980118A 公开(公告)日: 2014-08-13
发明(设计)人: 张治国;钟旭辉;张伟略;谢娜 申请(专利权)人: 浙江科技学院;京山瑞生制药有限公司
主分类号: C07C69/63 分类号: C07C69/63;C07C67/08
代理公司: 杭州中成专利事务所有限公司 33212 代理人: 唐银益
地址: 310023 *** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 一种2-溴-2,3,3,3-四氟丙酸乙酯的合成方法,是以2,3,3,3-四氟丙酸为起始原料,用溴化剂取代2位碳原子上的氢得到2-溴-2,3,3,3-四氟丙酸,再用浓硫酸催化与乙醇反应得到2-溴-2,3,3,3-四氟丙酸乙酯。本发明的合成方法,反应条件简单温和,只经过两步反应得到目标产物,总收率达75%。
搜索关键词: 一种 丙酸 合成 方法
【主权项】:
一种2‑溴‑2,3,3,3‑四氟丙酸乙酯的合成方法,其特征在于,以2,3,3,3‑四氟丙酸为起始原料,用溴化剂取代2位碳原子上的氢得到2‑溴‑2,3,3,3‑四氟丙酸,再用浓硫酸催化与乙醇反应得到2‑溴‑2,3,3,3‑四氟丙酸乙酯,化学反应式如下:具体制备步骤如下:(1)溴取代反应:以短链卤代烷烃为溶剂,用溴化剂取代2,3,3,3‑四氟丙酸上的2位碳原子上的氢,反应温度为30℃到85℃,反应时间为0.5到6小时;(2)酯化反应:将步骤(1)得到的产物溶液常压蒸干溶剂后按一定比例与乙醇混合,加入一定量的浓硫酸,反应温度为60℃~90℃,反应时间为5小时~12小时,反应完成后常压蒸馏回收溶剂,残留物降温后加水洗涤后分液,再减压蒸馏得到目标化合物。
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