[发明专利]具有抗肿瘤活性的苯甲酰胺化合物及其制备方法和应用有效
申请号: | 201410242165.X | 申请日: | 2014-05-30 |
公开(公告)号: | CN103980152A | 公开(公告)日: | 2014-08-13 |
发明(设计)人: | 张杰;贺浪冲;张涛;李鹏飞;卢闻;王嗣岑;潘晓艳 | 申请(专利权)人: | 西安交通大学 |
主分类号: | C07C235/56 | 分类号: | C07C235/56;C07C231/12;C07D295/088;A61K31/5375;A61K31/167;A61K31/40;A61K31/4453;A61P35/00 |
代理公司: | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人: | 陆万寿 |
地址: | 710049 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的苯甲酰胺化合物及其制备方法和应用,该化合物的结构式为,其中R1为氢或卤素,R2为末端由叔胺基取代的碳原子数为1~4的烷氧基,通过氧原子连接于苯甲酰胺的对位,R3为羟基或甲氧基中的一种,R4为羟基或甲氧基中的另一种。该化合物体外对肿瘤细胞有很好的抑制活性,可用于抗肿瘤药物的制备,尤其是抗肝癌药物和抗乳腺癌药物。本发明提供的苯甲酰胺化合物的制备方法,具有原料易得,反应条件温和,反应过程操作简单,所用试剂便宜的优点。 | ||
搜索关键词: | 具有 肿瘤 活性 甲酰胺 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
一种具有抗肿瘤活性的苯甲酰胺化合物,其特征在于,具有如下结构式:其中,R1为氢或卤素,R2为末端由叔胺基取代的碳原子数为1~4的烷氧基,通过氧原子连接于苯甲酰胺的对位,R3为羟基或甲氧基中的一种,R4为羟基或甲氧基中的另一种。
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