[发明专利]一种桑树子叶不定芽的诱导方法有效
| 申请号： | 201410243674.4 | 申请日： | 2014-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN104026010A | 公开（公告）日： | 2014-09-10 |
| 发明（设计）人： | 潘刚;邸炳荣;胡颖健;孙银苹;雷朋 | 申请（专利权）人： | 江苏科技大学 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人： | 楼高潮 |
| 地址： | 212003 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种桑树子叶不定芽的诱导方法，属于植物基因工程领域。具体是以桑树种子内胚中子叶为外植体，流水冲洗浸泡的种子经表面杀菌后分离得到子叶，接在诱导培养基中直接诱导产生不定芽，不定芽长至1cm移至生根培养基中，形成完整植株。采用本发明方法经不定芽产生的再生植株时间周期短，结果稳定，重复性好，主要用于桑树转基因，是桑树转基因育种的前提和基础。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 桑树 子叶 不定 诱导 方法 | ||
【主权项】：
一种桑树子叶不定芽的诱导方法，其特征在于包括以下步骤：（1）将桑树种子清水浸泡12h后，用流水冲洗1‑2h，再用7%次氯酸钠溶液或0.1%氯化汞溶液灭菌15分钟，然后用灭菌蒸馏水冲洗3‑4次；（2）在解剖镜下无菌环境中剥去种皮，分离子叶；（3）将分离得到子叶接入不定芽诱导培养基1上，置于光照培养箱内26℃，光周期16L/8D诱导培养，培养3周后转入不定芽诱导培养基2中；（4）当不定芽形成3‑4片叶片时移入桑树组织培养继代培养基中；（5）当不定芽长至1厘米时，移入生根培养基形成完整植株。
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