[发明专利]一种硫氰酸根功能化离子液体电解液的制备方法在审

专利信息
申请号: 201410244496.7 申请日: 2014-09-29
公开(公告)号: CN104193685A 公开(公告)日: 2014-12-10
发明(设计)人: 张利锋;宋巧兰;刘毅;郭守武 申请(专利权)人: 陕西科技大学
主分类号: C07D233/58 分类号: C07D233/58;C07D233/06;H01G9/035
代理公司: 西安智大知识产权代理事务所 61215 代理人: 杨晔
地址: 710021 陕西省*** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 一种硫氰酸根功能化离子液体电解液的制备方法,在氮气环境保护下,取胺类或磷类单体与卤代烷基烃混合,加热并回流后冷却,真空干燥后得到卤化离子液体中间体,向卤化离子液体中间体加入硫氰酸钠混合后,分别用丙酮溶剂和二氯甲烷有机溶剂除去沉淀物和钠盐,旋转蒸发除去丙酮溶剂和二氯甲烷有机溶剂,最后将上述得到的混合溶液加热后减真空干燥,获得硫氰酸盐离子液体;本发明利用两步合成法合成由有机阳离子和硫氰酸根阴离子组成的室温熔融盐做为作为电解液,具有操作简单,成本低廉,设备要求低,可大规模生产特点,本发明制备的电解液,具有不挥发、不可燃性、低粘度、高电导率、可调性的特点。
搜索关键词: 一种 氰酸 功能 离子 液体 电解液 制备 方法
【主权项】:
一种硫氰酸根功能化离子液体电解液的制备方法,其特征在于,包括:步骤一:在氮气环境保护下,取胺类或磷类单体加入到烧瓶中,向烧瓶中滴加卤代烷基烃,滴加完毕后对烧瓶中的混合物进行加热,升温至60‑110℃之后再回流4‑10h,反应结束后冷却至室温,再用有机溶剂洗涤3次去除未反应的物质,旋转蒸发除去有机溶剂,将上述得到的产品加热至60‑80℃下减压至0.1MPa真空干燥8‑12h,得到卤化离子液体中间体;步骤二:取上述制备的卤化离子液体中间体和硫氰酸钠(NaSCN),按照摩尔比1:1‑1:5的比例进行混合,混合后加入摩尔量为硫氰酸钠2‑10倍的丙酮溶剂中,在室温下磁力搅拌12‑72h,反应结束后静置,过滤除去沉淀物,将滤液旋转蒸发除去丙酮溶剂,再向滤液中加入摩尔量为硫氰酸钠2‑10倍的二氯甲烷有机溶剂,在室温下磁力搅拌1‑5h,反应结束后静置,过滤除去溶液中的钠盐,将滤液旋转蒸发除去二氯甲烷有机溶剂,最后将上述得到的混合溶液加热至60‑80℃下减压至0.1MPa真空干燥8‑12h,最终获得硫氰酸盐离子液体。
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