[发明专利]电子受体吡啶并杂环化合物的制备方法在审
| 申请号： | 201410249539.0 | 申请日： | 2014-06-06 |
| 公开（公告）号： | CN104031044A | 公开（公告）日： | 2014-09-10 |
| 发明（设计）人： | 孙晓霞;胡昱;娄亚洲;雷小龙 | 申请（专利权）人： | 江西科技师范大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D517/04 |
| 代理公司： | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人： | 汤东凤 |
| 地址： | 330013 江西省南*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种电子受体吡啶并杂环化合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)溴化反应：将3,4-二氨基吡啶、44-52％HBr和溴水在92-99℃下搅拌反应20-30小时，反应完毕后倾入冰水中淬灭，中和、萃取，硫酸镁干燥、柱分离得2，5-二溴-3，4-二氨基吡啶；(2)将2，5-二溴-3，4-二氨基吡啶进行缩合关环得到吡啶并杂环。本发明的所述的吡啶并噻二唑、吡啶并硒二唑和吡啶并吡嗪衍生物的制备方法，其突出特点是：A、原料价格低，工艺成本低；B、反应过程操作简单，反应中不需要高温高压；C、产品收率中等偏高，适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 电子 受体 吡啶 杂环化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种电子受体吡啶并杂环化合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)溴化反应：将3,4‑二氨基吡啶、44‑52％HBr和溴水在92‑99℃下搅拌反应20‑30小时，反应完毕后倾入冰水中淬灭，中和、萃取，硫酸镁干燥、柱分离得2，5‑二溴‑3，4‑二氨基吡啶；(2)将2，5‑二溴‑3，4‑二氨基吡啶进行缩合关环得到吡啶并杂环。
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