[发明专利]从含铋溶液中用溶剂萃取法提取铋及制备氧化铋的方法

摘要

本发明提出一种从含铋溶液中用溶剂萃取法提取铋及制备氧化铋的方法，包括步骤：(1)Fe³⁺还原；(2)铋水解；(3)铋水解渣盐酸重溶；(4)萃取；(5)洗涤；(6)反萃沉淀(7)热分解等步骤。本发明提出的方法，实现了铋的充分回收，可以直接得到三氧化二铋。与其他现有的湿法提铋流程相比，具有工艺流程短、适用性广，生产成本低、易实现产业化等优点。

主权项

一种从含铋溶液中用溶剂萃取法提取铋及制备氧化铋的方法，其特征在于，包括步骤：(1)铋水解：含铋溶液中加氨水调节溶液pH＝2.5‑3.0，铋水解沉淀，过滤得到铋水解渣；(2)重溶：向铋水解渣中加入摩尔浓度1.5M‑2M的盐酸，液固比为1：1‑5，搅拌溶解，得到铋重溶液。(3)萃取：选用中性萃取剂，萃取的相比O/A＝5/1‑1/1，所述中性萃取剂为磷酸三丁酯、甲基异丁基酮、甲基膦酸二甲庚酯中的一种或几种，磺化煤油为稀释剂；所述萃取剂的体积百分组成为40％‑80％中性萃取剂+20％‑60％磺化煤油；(4)洗涤：用pH为0‑0.8的稀盐酸洗涤。在相比O/A＝1/5‑1/1，平衡时间1‑10分钟，室温条件下洗涤负载有机相，洗涤级数2‑5级，将杂质离子反萃至水相，得到纯净的铋负载有机相；(5)反萃沉淀：纯净的铋负载有机相与含有弱酸根的溶液充分混合，相比O/A＝5/1‑1/1，铋以沉淀形式反萃下来，整个体系共有三相：有机相、水相和固相的氧化铋前驱体，过滤得到氧化铋前驱体粉末；(6)热分解：加热至260℃‑600℃，热分解1‑2h，冷却至室温，即得到氧化铋；所述含铋溶液为硫化铋精矿的盐酸和/或氯化铁浸出液、硫化铋和软锰矿焙烧产物的盐酸浸出液、氧化铋精矿的盐酸浸出液和含氧化铋烟尘的盐酸浸出液中的一种或几种。