[发明专利]一种天麻的组培快繁方法在审
申请号: | 201410254106.4 | 申请日: | 2014-06-09 |
公开(公告)号: | CN105210863A | 公开(公告)日: | 2016-01-06 |
发明(设计)人: | 谢炯 | 申请(专利权)人: | 谢炯 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;A01G1/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 746000 甘肃省陇*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | 本发明公开一种天麻的组培快繁方法,属于植物细胞工程技术领域。该方法的具体步骤包括:培养基配置、外植体选择及处理、诱导愈伤组织、分化培养、增殖培养、生根培养和移栽。本发明可快速高效地大规模繁殖天麻苗,从而移植大田,扩大天麻种植面积,提高天麻的产量和品质,推动天麻产业链的健康发展。 | ||
搜索关键词: | 一种 天麻 组培快繁 方法 | ||
【主权项】:
一种天麻的组培快繁方法,其特征在于:包括以下具体步骤:⑴培养基配置:基本培养基和其它组培阶段培养基的各组分与每升所含重量为:基础培养基:用MS培养基,附加蔗糖2‑3%,琼脂1‑2%,pH5.5‑6.0;愈伤组织诱导培养基:1/2MS添加KT1.0‑2.0mg/L、LFS0.2‑0.5mg/L、Asp20‑100mg/L和Glu50‑1000mg/L;分化培养基:1/2MS添加KT1.0‑2.0mg/L、LFS0.2‑0.5mg/L、Asp20‑100mg/L和Glu100‑500mg/L;增殖培养基:1/2MS添加KT0.5‑1.0mg/L、LFS0.1‑0.3mg/L、Asp50‑200mg/L和Glu200‑800mg/L;生根培养基:1/2MS添加KT1.0‑3.0mg/L、LFS0.3‑0.5mg/L、Asp100‑200mg/L和Glu500‑1000mg/L;⑵外植体选择及处理:取正在生长的天麻,自来水冲洗干净,用70%酒精喷洒一遍,再用0.1%的HgCl2消毒10min,无菌水冲洗4‑5次,在超净工作台上将茎尖切成0.5‑1.0cm的小块;⑶诱导愈伤组织:将处理过的天麻块茎小块接种在愈伤组织诱导培养基上,在温度为23‑27℃,光照1800‑2300Lx,光暗比为1:1的条件下培养;⑷分化培养:将步骤⑶诱导形成的愈伤组织移至分化培养基上使其分化出不定芽;⑸增殖培养:将步骤⑷诱导形成的不定芽移至增殖培养基上再分化,形成原球茎;⑹生根培养:将步骤⑸增殖形成的原球茎,接种在生根培养基中进行培养;⑺移栽:当步骤⑹的生根组培苗生长至4‑6cm时,移栽入基质,在温室中培养至成苗,炼苗后,直接移植大田。
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