[发明专利]一种CdHgTe合金量子点的制备方法

摘要

本发明公开了一种CdHgTe合金量子点的制备方法，其步骤：A、通过硼氢化钾还原碲粉制备制备碲氢化钾溶液：分别称取硼氢化钾和碲粉于带软塞的试管中，加入高纯水；B、称取CdCl₂·2.5H₂O晶体，溶解于高纯水中，得到氯化镉溶液；C、称取HgCl₂晶体，溶解于高纯水中，得到氯化汞溶液；D、移取的巯基丙酸，加入氯化镉和氯化汞混合溶液中，用氢氧化钠溶液调节pH值；E、除去溶解氧，加入碲氢化钾溶液，继续通氮气，混合；F、原液室内光下照射，得到不同波段的CdHgTe合金量子点溶液；G、加入异丙醇提纯，冷冻干燥后得到CdHgTe合金量子点固体粉末。工艺简单，易控制。原料低廉易得，合成出的CdHgTe合金量子点粒径小，具有很好的生物相容性，可用于固定细胞的标记。

主权项

一种CdHgTe 合金量子点的制备方法，其步骤是：通过硼氢化钾还原碲粉制备制备碲氢化钾溶液：分别称取0.3500g硼氢化钾和0.1600g碲粉于带软塞的试管中，加入5mL高纯水，塞上塞子，于‑4℃冰浴中反应6~8h，待黑色粉末消失，所得溶液无色透明，为0.25mol/L的碲氢化钾溶液，反应方程式如下：                    4KBH₄ + 2Te + 7H₂O → 2KHTe + K₂B₄O₇ +14H₂↑称取4.568gCdCl₂·2.5H₂O晶体，溶解于200mL高纯水中，得到0.1mol/L氯化镉溶液；另称取5.43gHgCl₂晶体，溶解于200mL高纯水中，得到0.1mol/L氯化汞溶液；移取6mL的巯基丙酸，加入氯化镉和氯化汞混合溶液中，并用1mol/L的氢氧化钠溶液调节溶液pH值为7.8‑12；通氮气于pH值为7.8‑12的溶液中28－32 min，以除去溶解氧，加入0.25mol/L的碲氢化钾溶液0.5mL，继续通氮气10‑30min，使其充分混合，碲氢化钾溶液、氯化镉+氯化汞、巯基丙酸的摩尔比率为 0.5：1：2.4；原液以及稀释1‑5倍的稀释液于室内自然光下照射30‑50d或紫外光下照射20‑70h，得到不同波段的CdHgTe合金量子点溶液；加入异丙醇提纯，并于－40℃下冷冻干燥后，得到CdHgTe 合金量子点固体粉末。