[发明专利]一种桉树焦枯病原菌双基因联合PCR检测试剂盒及其使用方法有效

专利信息
申请号: 201410273196.1 申请日: 2014-06-18
公开(公告)号: CN104017885A 公开(公告)日: 2014-09-03
发明(设计)人: 朱天辉;张静;朱涵明月;李姝江;谯天敏;韩珊;王淋敏;张丽娜 申请(专利权)人: 四川农业大学
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12Q1/04
代理公司: 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 代理人: 龚燮英
地址: 611130 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明公开了一种桉树焦枯病原菌双基因联合PCR检测试剂盒及其使用方法。本发明的试剂盒包括:(1)10×PCR Buffer;(2)25mmol/LMg2+;(3)10mmol/L dNTP;(4)10mmol/LEF-S-4,10mmol/LEF-A-4,10mmol/LBT-S-9,10mmol/LBT-A-9;其中,引物EF-S-4序列为5'-CAAGAGTCGGATGGAATCAA-3',引物EF-A-4序列为5'-CACAGGAGGTCGTCAAAC-3',引物BT-S-9序列为5'-TGCGTAAGTGCTCATTCTG-3',引物BT-A-9序列为5'-AACTGGAGGTCGGAGGTA-3';(5)5U/μLTag聚合酶;(6)ddH2O。本发明能够快速、准确的对桉树焦枯病原菌(Cylindrocladium scoparium)进行分子鉴定和桉树焦枯病的早期诊断,对控制桉树焦枯病的检疫及病害的防治具有意义重大。
搜索关键词: 一种 桉树 焦枯 病原菌 基因 联合 pcr 检测 试剂盒 及其 使用方法
【主权项】:
一种桉树焦枯病原菌双基因联合PCR检测试剂盒,其特征在于,其包括:(1)10×PCR Buffer;(2)25mmol/L Mg2+;(3)10mmol/L dNTP;(4)10mmol/L EF‑S‑4,10mmol/LEF‑A‑4,10mmol/LBT‑S‑9,10mmol/LBT‑A‑9;其中,引物EF‑S‑4序列为5'-CAAGAGTCGGATGGAATCAA-3',引物EF‑A‑4序列为5'-CACAGGAGGTCGTCAAAC-3',引物BT‑S‑9序列为5'-TGCGTAAGTGCTCATTCTG-3',引物BT‑A‑9序列为5'-AACTGGAGGTCGGAGGTA-3';(5)5U/μL Tag聚合酶;(6)ddH2O。
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