[发明专利]螺环吡咯烷类与其对抗HCV和HIV感染的应用

摘要

本发明涉及螺环吡咯烷类与其对抗HCV和HIV感染的应用。

主权项

式I化合物及其药学可接受的盐和立体异构体：其中：X不存在或选自NR^5a或氧；i和k独立地选自整数0、1、2、3和4；j是选自1、2、3和4的整数，其中当X不存在时i+j+k的总数小于或等于5且大于或等于2，且当X是氧时i+j+k的总数小于或等于4且大于或等于1；p是0、1、2或3；E是OH、NH₂、N(H)C_1‑4烷基、N(H)C_3‑6环烷基、‑C(O)NH‑或‑N(H)S(O)₂‑；R¹不存在或是氢、C_1‑4烷基或C_3‑6环烷基；R²是C_1‑4烷基、卤代C_1‑4烷基或C_3‑6环烷基C_0‑2烷基；R^2a是氢、C_1‑4烷基、卤代C_1‑4烷基或C_3‑6环烷基C_0‑2烷基；或R²和R^2a一起形成包含0或1个氮、氧或硫环原子的3至7元的饱和的环，所述环被0、1或2个独立地选自C_1‑4烷基和C_2‑4烯基的取代基所取代；R³和R⁴独立地选自C_1‑6烷基、C_4‑7环烷基和被C_1‑4烷基取代的C_4‑7环烷基；R⁵表示0至3个基团，所述基团在每次出现时各自独立地选自卤素、羟基、氨基、C_1‑4烷基、C_3‑6环烷基、C_1‑4烷氧基、单‑或二‑C_1‑4烷基氨基、羟基C_1‑4烷基和C_1‑4烷氧基C_1‑4烷基；R^5a在每次出现时独立地选自氢、C_1‑4烷基、卤代C_1‑4烷基、C_3‑6环烷基、羟基C_1‑4烷基和C_1‑4烷氧基C_1‑4烷基；且R⁶和R⁷独立地选自氢和C_1‑4烷基。