[发明专利]一种超高效液相-质谱法检测血液中降血糖以及降血压药物的方法有效

专利信息
申请号: 201410273501.7 申请日: 2014-06-18
公开(公告)号: CN104133006A 公开(公告)日: 2014-11-05
发明(设计)人: 李清艳;乔湜;李松林;许海山;王伟;徐先发;刘国如;于红燕;丁仁奎;刘永锁 申请(专利权)人: 中国民用航空局民用航空医学中心
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02
代理公司: 北京庆峰财智知识产权代理事务所(普通合伙) 11417 代理人: 刘元霞;谢蓉
地址: 100020 *** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明提供一种超高效液相-质谱法检测血液中31种常见降血压、降血糖药物的方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:(1)检测目标化合物的确认;(2)样品处理:采用有机溶剂沉淀蛋白法处理样品;(3)初筛检测:采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)的多反应监测(MRM)模式分时间段进行初筛检测;(4)对步骤(3)中初筛检测阳性样本进行复核:对于筛查检测阳性样本,处理浓缩后进行UPLC-MS/MS检测;任选地,和(5)对步骤(4)中复核检测阳性样本进行复检,可以采用高效液相-高分辨飞行时间串联质谱法(HPLC-QTOF)进行复检。本发明根据每种药物在本发明设定的检测条件下,存在不同的保留时间,从而独创性地完成了分段进行检测的方法。本发明全部检测完31种药物所需要的时间可以在11分钟以内。
搜索关键词: 一种 高效 质谱法 检测 血液 血糖 以及 血压 药物 方法
【主权项】:
一种超高效液相‑质谱法检测血液中常见降血压、降血糖药物的方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:采用超高效液相色谱‑串联质谱法(UPLC‑MS/MS)的多反应监测(MRM)模式,针对所选定的降血压、降血糖药物进行分时间段初筛检测。
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