[发明专利]六倍体藏红花种质资源的创制方法有效
| 申请号： | 201410283227.1 | 申请日： | 2014-06-23 |
| 公开（公告）号： | CN104054576A | 公开（公告）日： | 2014-09-24 |
| 发明（设计）人： | 王贵荣;李斌连;唐克轩 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人： | 杨元焱 |
| 地址： | 200240 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 一种六倍体藏红花种质资源的创制方法：将藏红花无菌苗进行超声、秋水仙素浸泡、离心沉降等处理后，转入出芽诱导培养基中，镜检筛选获得的六倍体材料用流式细胞仪进一步检测确认，最终得到纯合的六倍体藏红花材料。所得六倍体藏红花材料可以用来诱导藏红花的开花结实，从而得到无病毒种源，生产上有巨大的应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 六倍体 藏红花 种质 资源 创制 方法 | ||
【主权项】：
一种六倍体藏红花种质资源的创制方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤一，将藏红花球根表面消毒后接种到MS空培养基中，得到无菌苗；步骤二，无菌苗生长40‑60天后，取其下部球根上的顶芽和侧芽进行超声处理；步骤三，将超声处理后的材料在0.5‑1.0％的秋水仙溶液素中浸泡10‑20分钟；步骤四，将秋水仙素溶液浸泡过的材料进行离心操作；步骤五，将离心后的材料转入出芽诱导培养基中培养30‑40天；步骤六，从步骤五中所得丛生芽上切取生长点进行压片镜检；步骤七，将镜检初步筛选为六倍体的幼芽用流式细胞仪进一步检测筛选，最终得到纯合的藏红花六倍体植物材料。
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