[发明专利]基于荧光共振能量转移的肿瘤成像和治疗靶向体系及其构建方法

摘要

本发明属于医药技术领域，具体为基于荧光共振能量转移的肿瘤成像和治疗靶向体系及其构建方法。本发明采用电化学剥离方法合成发光碳量子点，用EDC/NHS化学偶联方法在CDots接上末端带有氨基的聚乙二醇，再接上肿瘤靶向药物叶酸，通过碳点和抗肿瘤药物阿霉素表面的π-πstacking作用接上阿霉素，得到基于荧光共振能量跃迁的双光子成像和靶向治疗肿瘤体系。该体系是一种复合纳米材料，可通过发光的强度和颜色判断药物的释放以及能量共振转移的性质；使用双光子成像可以穿透很深的动物组织，可发展到肿瘤治疗领域。本发明反应稳定，操作简单易，成本低廉无污染，形貌，结构易控制，产物分布均匀，不易团聚，纯度高，易于工业化。

主权项

 一种基于荧光共振能量转移的肿瘤成像和治疗靶向体系的构建方法，其特征在于具体步骤为：首先采用电化学剥离方法合成发光碳量子点，记为CDots，用浓硝酸处理碳点使其表面带上羟基和羧基；用EDC/NHS化学偶联方法在CDots接上末端带有氨基的聚乙二醇（PEG），产物记为CDot‑PEG；通过EDC/NHS化学偶联方法，再接上肿瘤靶向药物叶酸（FA），产物记为CDot‑PEG‑FA）；通过碳点和抗肿瘤药物阿霉素表面的π‑πstacking 作用接上阿霉素，得到基于荧光共振能量跃迁的双光子成像和靶向治疗肿瘤体系，产物记为CDot‑FA‑DOX；该CDot‑FA‑DOX是一种复合纳米材料。