[发明专利]4-氨基-5-氯-2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸的合成方法无效

专利信息
申请号: 201410288642.6 申请日: 2014-06-25
公开(公告)号: CN104016949A 公开(公告)日: 2014-09-03
发明(设计)人: 宋洪海;陈伟;黄海平;李友峰;林松 申请(专利权)人: 天津市炜杰科技有限公司
主分类号: C07D307/79 分类号: C07D307/79
代理公司: 天津才智专利商标代理有限公司 12108 代理人: 庞学欣
地址: 300192 天津市南开区白*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明公开了一种普卢卡必利中间体4-氨基-5-氯-2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸的合成方法。该方法是先将4-(乙酰基氨基)-2-羟基-3-(2-羟基乙基)苯甲酸甲酯加入到有机溶剂中,加入三苯基膦和偶氮二甲酸二乙酯关环得到4-乙酰氨基-2,3-二氢苯并呋喃-7-甲酸甲酯粗品,用上述粗品直接用N-氯代琥珀酰亚胺进行氯化得到粗品4-乙酰胺氨基-5-氯-7-苯并呋喃甲酸甲酯,水解纯化得到纯品4-氨基-5-氯-2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸。本方法与以前的方法相比,简化了工业化生产难度,收率明显提高,因此本发明的方法更易于工业化生产操作,几乎没有有机和无机的废弃溶剂等,总收率较高,便于工业规模化生产。
搜索关键词: 氨基 二氢苯 呋喃 羧酸 合成 方法
【主权项】:
一种4‑氨基‑5‑氯‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑羧酸的合成方法,其特征在于:所述的合成方法包括按顺序进行下列步骤:1)将4‑(乙酰基氨基)‑2‑羟基‑3‑(2‑羟基乙基)苯甲酸甲酯加入到有机溶剂中,依次加入等摩尔比的三苯基膦和偶氮二甲酸二乙酯,在室温条件下反应2‑3小时,然后加入烷烃类溶剂,析出固体,抽滤,得到4‑乙酰氨基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑甲酸甲酯粗品;2)将上述4‑乙酰氨基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑甲酸甲酯粗品溶于有机溶剂中,然后加入N‑氯代琥珀酰亚胺,反应2-5小时,加入水,析出固体,抽滤,得到4‑乙酰胺氨基‑5‑氯‑7‑苯并呋喃甲酸甲酯粗品;3)将上述4‑乙酰胺氨基‑5‑氯‑7‑苯并呋喃甲酸甲酯粗品加入到醇和碱的水溶液中,室温反应2-4小时,析出固体,然后将上述固体用有机溶剂洗涤,之后加入到醇和碱的水溶液中,反应2-5小时,固体不溶,抽滤,滤饼用酸的水溶液调节至pH1‑6,抽滤,得到白色固体纯品4‑氨基‑5‑氯‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑羧酸。
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