[发明专利]VEGFR-2不可逆抑制剂及其用途在审
| 申请号： | 201410298584.5 | 申请日： | 2014-06-25 |
| 公开（公告）号： | CN105294680A | 公开（公告）日： | 2016-02-03 |
| 发明（设计）人： | 张艳敏 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/4439;A61K31/4709;A61P35/00;A61P17/06;A61P19/02;A61P27/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211215 江苏省南*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
化合物通式I(结构与编号如下)或其药学上可接受的盐在制备用于预防或治疗与VEGFR-2激酶不可逆抑制剂有关的疾病的药物中的用途。 |
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| 搜索关键词： | vegfr 可逆 抑制剂 及其 用途 | ||
【主权项】：
化合物通式I(结构与编号如下)或其药学上可接受的盐在制备用于预防或治疗与VEGFR‑2激酶不可逆抑制剂有关的疾病的药物中的用途。![]()
其中Ar代表芳香基团，包括通式II表示的三种类型：![]()
(其中*代表与N原子的连接位点，**代表连接T基团的连接位点)；T基团则包括以下9种类型(III)：R表示C1～C6取代的烷基；n表示0、1、2；X代表O、N、S、C及类似原子；R1、R2以及R3各自独立地表示H原子或者C1～C3取代的烷基；或者R2与R3以脲的结构连接在一起或者形成一个五元或六元杂环；Y代表CH或者N或者是药学上可以接受的盐或者是前药或者是药物的组合物。![]()
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