[发明专利]用于治疗由剪接异常引起的疾病的抑制剪接机理的化学分子有效
申请号: | 201410301260.2 | 申请日: | 2009-01-12 |
公开(公告)号: | CN104130242A | 公开(公告)日: | 2014-11-05 |
发明(设计)人: | J·塔泽;D·格里尔森;F·马于托-贝茨尔;P·鲁 | 申请(专利权)人: | 国家科研中心;居里研究所;蒙彼利埃第二科学与技术大学 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;C07D213/82;C07D213/74;C07C237/30;A61K31/44;A61K31/4439;A61K31/165;A61P35/00;A61P25/28;A61P9/10;A61P3/10;A61P19/10;A61P27/02 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 谭玮 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | 本发明涉及式I-XXI之一的化合物;包含至少一种这样的化合物的药物组合物;和至少一种这样的化合物在制备药物中的应用,所述药物用于在受试者中治疗由至少一种剪接异常引起的遗传疾病。 | ||
搜索关键词: | 用于 治疗 剪接 异常 引起 疾病 抑制 机理 化学 分子 | ||
【主权项】:
一种化合物,所述化合物具有下式(IX):其中,·X1代表氮原子或CR10基团,其中R10选自氢原子或NR11R12或OR11基团,其中R11和R12彼此独立地代表氢原子、C1‑C3烷基或三氟甲基;·R1代表氢原子、NR11R12或OR12基团,其中R11和R12如上面所定义,当R1代表NR11R12或OR12基团时,X1代表CH基团;··Y2代表氮原子或CR11基团,其中R11选自氢原子、基团或基团,其中R17代表:·氢原子,或·直链的或支链的C1‑C3烷基,其中一个或多个碳原子可以被氮原子置换,所述烷基被一个或多个‑OH和/或=O基团任选地取代;当R8或R8’不是氮原子或CH基团时且当R8’不是氢或卤素原子时,Y2代表氮原子或CR11基团,其中R11是氢原子,·R8和R8’代表氢或卤素原子、或C(=O)NR18R19基团,其中R18和R19彼此独立地代表:·氢原子,或·直链的或支链的C1‑C3烷基,其中一个或多个碳原子可以被氮原子置换,所述烷基被一个或多个‑OH和/或=O基团和/或诸如下述的取代的或未取代的基团任选地取代:当Y2不是氮原子或CH基团时且当R8’不是氢或卤素原子时,R8代表氢或卤素原子;和当Y2不是氮原子或CH基团时且当R8不是氢或卤素原子时,R8’代表氢或卤素原子;·R4代表氢原子或C1‑C3烷基或C(=O)NR14R15基团,当R5或R6不是氢原子时,R4代表氢原子或C1‑C3烷基;·R5代表氢原子、C(=O)NR14R15基团或基团,当R4或R6不是氢原子时,R5代表氢原子;·R6代表氢原子或C(=O)NR14R15基团或基团,且当R5不是氢原子时或当R4不是氢原子或C1‑C3烷基时,R6代表氢原子;·R14和R15彼此独立地代表:氢原子,或直链的或支链的C1‑C10烷基,其中一个或多个碳原子可以被氮原子置换,所述烷基被一个或多个‑OH和/或=O基团和/或诸如下述的取代的或未取代的基团任选地取代:且·R21和R22代表氢原子或甲基;所述化合物的药学上可接受的盐、其异构体和/或它们的混合物。
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