[发明专利]一种1,2,4-三唑类衍生物的合成方法有效
申请号: | 201410310682.6 | 申请日: | 2014-07-01 |
公开(公告)号: | CN104072429A | 公开(公告)日: | 2014-10-01 |
发明(设计)人: | 张武;汪飞 | 申请(专利权)人: | 安徽师范大学 |
主分类号: | C07D249/08 | 分类号: | C07D249/08;C07D471/04 |
代理公司: | 芜湖安汇知识产权代理有限公司 34107 | 代理人: | 张巧婵 |
地址: | 241000 安徽省*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | 本发明提供了一种1,2,4-三唑衍生物及其制备方法,将脒或邻氨基吡啶与腈类化合物、一水合醋酸铜、邻菲啰啉和碳酸钠混合后,加入有机溶剂,在110℃-120℃的条件下空气中反应12h-24h,所得产物用乙酸乙酯萃取,无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得粗产物,柱层析分离得到1,2,4-三唑类化合物。与现有技术相比,本发明有以下优点:(1)在空气气氛中进行,成本低;(2)没有使用贵金属,强碱和有机氧化剂,而是利用一水合醋酸铜作催化剂,节约成本;(3)利用胺和腈为反应原料,原料易得;(4)该合成方法效率高,使用范围广,适合多种底物反应。 | ||
搜索关键词: | 一种 三唑类 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种1,2,4‑三唑衍生物,其特征在于,所述衍生物结构通式为Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ:
式中,R1为H、CH3、Cl;R2为H、CH3、Cl;R3为H、4‑CH3、4‑Cl、4‑CF3、4‑OCH3、2‑Cl、3‑CH3;
式中,R1为H、Br、CH3;R2为H、4‑CH3、4‑Cl、4‑CF3、4‑OCH3、2‑Cl、3‑CH3;
R为H、4‑CH3、4‑Cl、4‑CF3、4‑OCH3、2‑Cl、3‑CH3。
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