[发明专利]一种快速构建血浆DNA测序文库的方法和试剂盒有效
| 申请号： | 201410311003.7 | 申请日： | 2014-06-24 |
| 公开（公告）号： | CN105296602B | 公开（公告）日： | 2020-07-17 |
| 发明（设计）人： | 陈迪;李亚丽;李天成;石燕滨;张江花;吴凯 | 申请（专利权）人： | 北京贝瑞和康医学检验实验室有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6806 | 分类号： | C12Q1/6806;C12N15/10;C40B50/06;C40B40/06 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 孟凡宏;谢燕军 |
| 地址： | 100015 北京市朝阳区京*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供了用于构建血浆DNA测序文库的方法，包括以下步骤：1)抽提血浆DNA；2)任选将血浆DNA进行末端补平，获得末端补平后的血浆DNA；3)将任选末端补平后的血浆DNA进行3’悬A，获得3’悬A后的血浆DNA；4)将3’悬A后的血浆DNA与测序接头连接，获得连接产物；5)对连接产物进行纯化，获得纯化产物。本发明也提供用于构建血浆DNA测序文库的试剂盒。本发明大大简化了血浆DNA测序文库的构建流程，除去了由于PCR扩增造成的环境以及样本间的污染，降低了血浆DNA文库构建对环境的要求，同时也除去了由于PCR过程造成的基因组覆盖的不均一性，使得血浆样本文库构建更加低成本、高效、快速，血浆DNA测序结果更加真实、有效。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 快速 构建 血浆 dna 序文 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
用于构建血浆DNA测序文库的方法，其特征在于，包括以下步骤：1)抽提血浆DNA；2)任选将血浆DNA进行末端补平，获得末端补平后的血浆DNA；3)将任选末端补平后的血浆DNA进行3’悬A，获得3’悬A后的血浆DNA；4)将3’悬A后的血浆DNA与测序接头连接，获得连接产物；5)对连接产物进行纯化，获得纯化产物。
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