[发明专利]一种那屈肝素钙的制备方法有效
| 申请号： | 201410321010.5 | 申请日： | 2014-07-07 |
| 公开（公告）号： | CN104072638A | 公开（公告）日： | 2014-10-01 |
| 发明（设计）人： | 杨中强;卢颖虎;耿纪;唐建国;杨兵;李小羿 | 申请（专利权）人： | 兆科药业（合肥）有限公司 |
| 主分类号： | C08B37/10 | 分类号： | C08B37/10 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 赵青朵;冯琼 |
| 地址： | 230088 安徽省合肥市高*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明涉及医药合成领域，公开了一种那屈肝素钙的制备方法。本发明方法先利用亚硝酸钠法制备低分子肝素钠降解液，再经过还原获得还原液。还原液过滤，所得滤液加氯化钙溶液搅拌均匀并超滤，超滤液加入乙醇沉淀，沉淀物加水复溶、过滤，所得滤液除菌、冻干，获得那屈肝素钙成品。本发明制备工艺提供了一种全新的制备思路，舍去了现有方法中的双氧水氧化以及阳离子交换树脂的钙钠置换，将超滤法和氯化钙搅拌转钙融为一体，配合其他优化步骤，整体提高了那屈肝素钙抗Xa/抗Ⅱa比值、降低那屈肝素钙干燥失重比例以及小于2000分子量级分的比例，并且极大地减少了工艺步骤，提高制备效率。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 肝素 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种那屈肝素钙的制备方法，其特征包括以下步骤：步骤1、利用亚硝酸钠法制备低分子肝素钠降解液，再经还原获得还原液；步骤2、还原液过滤，所得滤液加氯化钙溶液搅拌均匀并超滤获得超滤液；步骤3、超滤液加入乙醇醇沉，沉淀物加水复溶、过滤，所得滤液除菌、冻干，获得那屈肝素钙成品。
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