[发明专利]1，4‑萘醌衍生物及其治疗用途有效
| 申请号： | 201410321080.0 | 申请日： | 2009-03-25 |
| 公开（公告）号： | CN104193609B | 公开（公告）日： | 2017-04-12 |
| 发明（设计）人： | E·戴沃德-查韦特;T·穆勒;H·鲍尔;R·H·施勒莫 | 申请（专利权）人： | 国家科研中心 |
| 主分类号： | C07C50/32 | 分类号： | C07C50/32;C07C205/47;C07C255/29;C07C225/30;C07C271/28;C07D295/112;C07D295/096;C07C65/34;A61K31/495;A61K31/122;A61K31/192;A61K31/27;A61K |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038 | 代理人： | 谭玮 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式(I)的1，4萘醌衍生物其中A选自下列环它们的制备和它们作为抗疟剂的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 衍生物 及其 治疗 用途 | ||
【主权项】：
式(I)的化合物其中‑A选自下列环:其中每个R6，可以在萘醌的苯环的5、6、7或8位，其独立地代表氢原子、卤素原子、羟基、线性的或分支的(C1‑C4)烷基、二或三氟甲基、三氟甲氧基、五氟硫烷基，n是0‑4之间的整数，且R7代表甲基，‑X代表CH2，‑R1、R2、R3、R4和R5彼此独立地代表:.氢原子，.卤素原子，其选自Br、Cl和F，.羟基，.线性的或分支的(C1‑C4)烷基，其选自甲基，.三氟甲基，.二氟甲基，.甲氧基，.三氟甲氧基，.‑NO2，.‑CN，.‑CONH(CH2)2CN，.‑NHBoc，.选自下述的基团：.在对位被叔丁基、‑NO2、‑N(CH3)2或‑NHC(CH3)3取代的苯基，.‑NR9R10，其中R9和R10彼此代表氢原子，和其药学可接受的盐，条件是，式(I)的化合物不是选自
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