[发明专利]咪唑并吡啶-6-甲酰-氨基酸苄酯;其合成;活性及应用有效
| 申请号： | 201410327836.2 | 申请日： | 2014-07-10 |
| 公开（公告）号： | CN105273050B | 公开（公告）日： | 2018-07-27 |
| 发明（设计）人： | 彭师奇;赵明;王玉记;吴建辉;彭玉龙 | 申请（专利权）人： | 首都医科大学 |
| 主分类号： | C07K5/097 | 分类号： | C07K5/097;A61K38/06;A61P35/00;A61P29/00;A61P7/02 |
| 代理公司： | 北京思元知识产权代理事务所(普通合伙) 11598 | 代理人： | 余光军 |
| 地址： | 100069 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明公开了下式的3种3H‑咪唑并[4，5‑c]吡啶‑6‑甲酰‑NG‑NO2‑Arg‑AA‑OBzl(式中AA选自L‑Thr，L‑Ser和L‑Asp(OBzl)残基)，公开了它们的制备方法、公开了它们对肿瘤生长的抑制作用，公开了它们的抗炎活性，还公开了它们的体内抗血栓活性。结果表明，它们是具有抗肿瘤，抗炎症和抗血栓三重活性的化合物，具有良好的临床应用前景。 |
||
| 搜索关键词： | 咪唑 吡啶 甲酰 氨基酸 合成 活性 应用 | ||
【主权项】：
1.下式的3H‑咪唑并[4,5‑c]吡啶‑6‑甲酰‑NG‑NO2‑Arg‑AA‑OBzl，式中AA选自L‑Thr,L‑Ser和L‑Asp(OBzl)残基![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于首都医科大学，未经首都医科大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201410327836.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：调节FGFR1活性的多肽及其应用
- 下一篇：一种合成磷脂酰甘油单钠盐的方法
