[发明专利]一种用于评估何首乌特异质肝毒性的方法有效
申请号: | 201410342579.X | 申请日: | 2014-09-10 |
公开(公告)号: | CN105463061B | 公开(公告)日: | 2019-02-26 |
发明(设计)人: | 王伽伯;肖小河;李春雨;马致洁;赵艳玲;柏兆方 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第三〇二医院 |
主分类号: | C12Q1/52 | 分类号: | C12Q1/52 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 苏蕾;高瑜 |
地址: | 100039 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本申请提供一种用于评估何首乌特异质肝毒性的方法,所述方法包括下述步骤:a.何首乌溶液的制备;b.内毒素溶液的制备;c.动物实验;d.检测指标;e.统计学处理。本申请提供的基于LPS的用于评估何首乌特异质肝毒性的方法可以快速评价何首乌的特异质肝毒性,为何首乌肝毒性评价模型、科学机制的研究以及临床应用提供参考。 | ||
搜索关键词: | 一种 用于 评估 何首乌 特异 毒性 方法 | ||
【主权项】:
1.一种用于检测何首乌特异质肝毒性的方法,所述方法包括下述步骤:a.何首乌溶液的制备制备何首乌的干燥提取物,计算收率;测试时,按照何首乌的给药剂量计算所需干燥提取物的量,采用无菌蒸馏水溶解,贮存,备用;b.内毒素溶液的制备按照内毒素的给药剂量计算所需内毒素的量,采用无菌蒸馏水溶解,贮存,备用;其中所述内毒素为细菌脂多糖;c.动物实验将大鼠随机分组,实验前称重并记录,通过灌胃给予大鼠所述何首乌溶液,且在给予所述何首乌溶液2~5小时后,向大鼠尾静脉注射内毒素溶液,然后,麻醉大鼠,下腔静脉取血,离心,采集血浆标本;在动物实验中,何首乌给药剂量为0.54g/kg~75.6g/kg,内毒素的给药剂量为1.4mg/kg~5.6mg/kg;d.检测指标用酶标仪法检测血浆标本的肝功能指标血清丙氨酸氨基转氨酶ALT和天冬氨酸氨基转氨酶AST;e.统计学处理采用SPSS软件对ALT和AST进行统计分析,计量资料采用单因素方差分析,P<0.05为有统计学意义。
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