[发明专利]基于拯救重组狂犬病弱毒的新型中和抗体检测方法在审
| 申请号： | 201410348108.X | 申请日： | 2014-07-21 |
| 公开（公告）号： | CN104198446A | 公开（公告）日： | 2014-12-10 |
| 发明（设计）人： | 罗廷荣;唐海波;钟一治;韦显凯;陆专灵;李晓宁;廖素环;梁晶晶 | 申请（专利权）人： | 广西大学 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64;C12N7/04;C12N15/62;C12N15/63 |
| 代理公司： | 广西南宁公平专利事务所有限责任公司 45104 | 代理人： | 杨立华 |
| 地址： | 530004 广西壮族*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于拯救重组狂犬病弱毒的新型中和抗体检测方法，发明人利用反向遗传学技术拯救出带有绿色荧光蛋白的重组病毒rRV-eGFP，并运用该重组病毒改进了国际公认的检测抗狂犬病毒中和抗体效价的RFFIT法，从而建立了行之有效的改良RFFIT-eGFP方法。本发明改善了RFFIT方法的检测效果，与标准的RFFIT法相比具有一致性良好、特异性强、安全性好，无需昂贵的一抗和FITC标记的二抗，更加快速简便等特点，解决了传统RFFIT法用毒力强的标准攻毒株CVS-11株和耗时较长等问题。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 拯救 重组 狂犬 病弱 新型 中和 抗体 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种基于拯救重组狂犬病弱毒的新型中和抗体检测方法，其特征在于：利用反向遗传学技术拯救出具有融合表达增强型绿色荧光蛋白的狂犬病弱毒株rRV‑eGFP，将该毒株与56℃30min灭活的待检血清37℃作用一小时后，接种到BHK‑21细胞上，48小时后直接在荧光显微镜观察结果。
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