[发明专利]5‑萘基‑2‑氨基‑苯并[d]噁唑衍生物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201410355850.3 | 申请日： | 2014-07-24 |
| 公开（公告）号： | CN105272933B | 公开（公告）日： | 2017-09-12 |
| 发明（设计）人： | 张皓;符健 | 申请（专利权）人： | 张皓;符健 |
| 主分类号： | C07D263/58 | 分类号： | C07D263/58;A61K31/423;A61P35/00 |
| 代理公司： | 海口兴南知识产权事务有限公司46002 | 代理人： | 戴巨龙 |
| 地址： | 571100 海南省*** | 国省代码： | 海南;46 |
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| 摘要： | 本发明公开了5‑萘基‑2‑氨基‑苯并[d]噁唑衍生物，其特征在于如下通式(Ⅰ)结构所示其中，R1‑R10表示氢、氟、氯、溴、(C1‑C10)烷烃、取代的(C1‑C10)烷烃，烷氧基，杂环基、取代的杂环基、芳基或取代的芳基；R11和R12表示氢、(C1‑C10)烷烃、取代的(C1‑C10)烷烃，烷氧基，杂环基、取代的杂环基、芳基或取代的芳基。本发明的有效效果一方面，经过体外相关细胞试验，发现本发明化合物对结肠癌，胃癌，肝癌、肾癌等细胞具有明显抑制作用；另一方面，与苯并[d]噁唑跟卤代烃反应合成硫醚类的杂环化合物相比较，本发明化合物不易被氧化，所以具有药效持续作用时间较长等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 萘基 氨基 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
5‑萘基‑2‑氨基‑苯并[d]噁唑衍生物，其特征在于如下通式(Ⅰ)结构所示：其中，R1‑R6、R9‑R12表示为氢；R7表示为甲氧乙氧基甲氧基、甲氧基、羟基，R8表示为金刚烷基、乙酰基、异丙基。
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