[发明专利]BCR‑ABL融合蛋白突变体及其编码基因、表达载体及其构建方法和应用有效
申请号: | 201410359268.4 | 申请日: | 2014-07-25 |
公开(公告)号: | CN104212821B | 公开(公告)日: | 2017-04-05 |
发明(设计)人: | 冯文莉;刘鑫;文良雪;黄峥兰;李会 | 申请(专利权)人: | 重庆医科大学 |
主分类号: | C12N15/54 | 分类号: | C12N15/54;C12N15/63;C12N15/66;C12N9/12;A61K48/00;A61K38/45;A61P35/02 |
代理公司: | 重庆市前沿专利事务所(普通合伙)50211 | 代理人: | 郭云 |
地址: | 400016*** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | 本发明提供了一种BCR‑ABL融合蛋白突变体编码基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO1所示,还提供了包含该核苷酸序列的表达载体及其构建方法;还提供了一种BCR‑ABL融合蛋白突变体,该突变体是基于BCR‑ABL/c‑ABL SH3结构域位点突变而设计,位于ABL SH3结构79位的苏氨酸突变为酪氨酸,其氨基酸序列为SEQ ID NO2。构建的BCR‑ABL融合蛋白突变体竞争性结合RIN1,直接阻滞和减少胞内RIN1与BCR‑ABL的结合,联合IM作用,进而增加细胞对IM的敏感性,促进肿瘤细胞凋亡,同时克服了直接敲除RIN1基因引发的潜在并发症。 | ||
搜索关键词: | bcr abl 融合 蛋白 突变体 及其 编码 基因 表达 载体 构建 方法 应用 | ||
【主权项】:
一种BCR‐ABL融合蛋白突变体编码基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。
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