[发明专利]基于模糊测度的基因重要度追踪方法在审
| 申请号： | 201410361374.6 | 申请日： | 2014-07-25 |
| 公开（公告）号： | CN104091096A | 公开（公告）日： | 2014-10-08 |
| 发明（设计）人： | 王金凤 | 申请（专利权）人： | 华南农业大学 |
| 主分类号： | G06F19/10 | 分类号： | G06F19/10 |
| 代理公司： | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人： | 黄磊 |
| 地址： | 510642 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于模糊测度的基因重要度追踪方法，将人体的各个基因看作预测特征，通过模糊积分的变形构造线性方程组，采用L1-norm归一化方法求解模糊测度值，获得一组带有少量非零值的解，从而追踪到与之相对应的基因或基因组合对疾病影响的重要度。本发明的基于模糊测度的基因重要度追踪方法采用基于L1-norm的方法对基于模糊测度的模糊积分运算的变形进行参数求解，摈除了传统的假设特征独立的前提，认定各个基因以及各个基因之间的组合都有可能对疾病有着一定的影响，而影响的程度由求解得到的模糊测度值来描述，可以快速确定影响疾病发生的重要基因或基因组合。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 模糊 测度 基因 重要 追踪 方法 | ||
【主权项】：
基于模糊测度的基因重要度追踪方法，其特征在于所述方法包括：将人体的各个基因看作预测特征，通过模糊积分的变形构造线性方程组，采用L1‑norm归一化方法求解模糊测度值，获得一组带有少量非零值的解，从而追踪到与之相对应的基因或基因组合对疾病影响的重要度。
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