[发明专利]一种乙烯废碱液的深度处理方法有效

专利信息
申请号: 201410373395.X 申请日: 2014-07-31
公开(公告)号: CN105439368B 公开(公告)日: 2018-08-17
发明(设计)人: 赵桂瑜;赵璞;孙杰;曹宗仑 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
主分类号: C02F9/14 分类号: C02F9/14;C02F103/36
代理公司: 北京卫平智业专利代理事务所(普通合伙) 11392 代理人: 符彦慈;董琪
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种单独处理乙烯废碱液的方法。采用臭氧氧化‑曝气生物滤池‑催化Fenton氧化工艺,对湿式氧化预处理后的乙烯废碱液进行处理,该工艺运行稳定,处理效率高,出水水质好,出水无色无味,清澈透明,COD<150mg/L,且不需要稀释水,可以降低水资源的消耗,实现了乙烯废碱液的单独处理和深度处理。
搜索关键词: 一种 乙烯 废碱液 深度 处理 方法
【主权项】:
1.一种乙烯废碱液的深度处理方法,包括以下步骤:(1)臭氧氧化:乙烯废碱液进入臭氧氧化反应器进行氧化处理;(2)调节pH值:经臭氧氧化后的乙烯废碱液进入pH值调节池,用浓硫酸调节乙烯废碱液的pH值在7.0~9.0之间;(3)曝气生物滤池:调节好pH值的乙烯废碱液进入曝气生物滤池,进行好氧生化处理;(4)调节pH值:曝气生物滤池的出水进入pH值调节池,在调节池中加入硫酸,调节pH值在3.0~5.0之间;(5)催化Fenton氧化:调节好pH值的生化出水进入催化Fenton氧化反应器,催化Fenton氧化反应器中装填活性炭催化剂,依次加入硫酸亚铁和过氧化氢(H2O2),并辅以机械搅拌,进行催化Fenton氧化;(6)沉淀:经催化Fenton氧化处理后的乙烯废碱液进入沉淀池,向沉淀池中加入碱,调节pH值在8.5~9.0之间,沉淀,实现固液分离;所述的乙烯废碱液中:COD浓度5000~7000mg/L,Na+浓度在10000~20000mg/L,SO42‑、SO32‑和S2O32‑的总浓度在7000~25000mg/L,电导率在40000~70000us/cm,色度在50~200;在步骤(1),所述臭氧氧化反应器底部铺设曝气管;乙烯废碱液进入臭氧氧化反应器,通臭氧进行曝气;调节臭氧发生器出口臭氧流量在50~100L/h之间,曝气时间为60~90min;在步骤(1),进入臭氧氧化反应器的乙烯废碱液,其pH值≥12;在步骤(3)中,曝气生物滤池中的填料选用无机填料或有机高分子填料;在曝气生物滤池中,投加一定量的营养盐,其中,氮源选自氯化铵,磷酸盐选自磷酸二氢钾或磷酸二氢钠,所述氯化铵和磷酸盐的加入量为:生化进水COD:N:P的质量比为100:5:1;同时,添加适量的微量元素包括:氯化铁10~30mg/L、硫酸镁10~50mg/L、氯化钙10~20mg/L、硫酸锌1~3mg/L、氯化钴0.1~0.5mg/L、氯化锰0.1~0.3mg/L和碘化钾0.1~0.2mg/L;在步骤(3)中,好氧生化处理的条件为:水力停留时间48~72h,污泥浓度5~7g/L,溶解氧浓度4~6mg/L,pH值7.0~9.0;在步骤(5)中,活性炭催化剂填料填充量为反应器容积的5~10%;在步骤(5)中,在催化Fenton氧化反应器中,依次加入硫酸亚铁和过氧化氢,机械搅拌反应2~3h;其中,H2O2/Fe2+的摩尔比8~12,H2O2/COD的质量比2.0~3.0;出水COD<150mg/L。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院,未经中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410373395.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top