[发明专利]一种微波辅助脱硝催化剂的再生方法有效
申请号: | 201410377510.0 | 申请日: | 2014-08-01 |
公开(公告)号: | CN104190479A | 公开(公告)日: | 2014-12-10 |
发明(设计)人: | 肖天存;王晓龙;闫巍;黄瑜;陈浩逸;郜时旺;许世森 | 申请(专利权)人: | 中国华能集团清洁能源技术研究院有限公司;广州博能能源科技有限公司 |
主分类号: | B01J38/62 | 分类号: | B01J38/62 |
代理公司: | 西安智大知识产权代理事务所 61215 | 代理人: | 贾玉健 |
地址: | 102209 北京市昌平区*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 一种微波辅助脱硝催化剂的再生方法,当催化剂的活性低于原活性的70%以下,首先从催化剂床层不同位置进行采样,然后进行催化剂的物相和表面组成分析,判断催化剂的失活原因;如果是因为烧结引起的催化剂失活,则进行催化剂表面刻蚀和载体剂活性组分涂层,如果是表面因杂质覆盖,则进行清洗、除杂以及表面活化,之后对失活催化剂进行吹灰或者清洗,把微波活化引入催化剂再生,不仅使得沉积的活性组分在相变过程中产生更多的活性中心,同时也避免了因为外部加热使得催化剂模块受热不均匀,产生破碎或者破裂,另外微波加热可以使得催化剂原位/在线再生成为可能,避免了催化剂装卸过程。 | ||
搜索关键词: | 一种 微波 辅助 催化剂 再生 方法 | ||
【主权项】:
一种微波辅助脱硝催化剂的再生方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤一:当催化剂的活性低于原活性的70%以下,首先从催化剂床层不同位置进行采样,然后进行催化剂的物相和表面组成分析,判断催化剂的失活原因;步骤二:如果是因为烧结引起的催化剂失活,则进行催化剂表面刻蚀和载体剂活性组分涂层,具体为:对于因为相变引起的催化剂失活,刻蚀深度高于100微米以上;如果是催化剂晶相没有变化,则催化剂表面刻蚀深度不超过10um,并分析活性组份含量;根据活性组分变化,如果流失较严重,即活性组分脱落30%以上,对催化剂进行活性组分沉积处理处理,配置再生液,再生液的原料质量百分比组成如下:硫酸 0.1‑10%,硝酸铁 0.1‑20%硝酸铈 0‑10%钛白粉 0%~20%白粘土 0%~5%偏钒酸铵 0.1%~1%偏钨酸铵 1%~8%草酸铌 0%~3%乳酸水溶液 0.5%~3%草酸水溶液 1%~5%去离子水 25%~35%硬脂酸 0.1%~1%柠檬酸 1%~5%;以上溶液用超声震荡20min,配成均匀的混合液,再浸渍催化剂模块,或者当在线再生的时候,流经催化剂孔道,表面沉积至少1微米以上,确保催化剂表面的活性组分完全覆盖;催化剂经再生液浸渍后静置晾干或者缓慢加热到100℃,干燥1‑4小时,之后置于频率为900~3000MHz微波场中进行快速加热反应1‑60分钟,微波能量为5~50w/kg,时间为2~30min;如果是表面因杂质覆盖,则进行清洗、除杂以及表面活化,之后对失活催化剂进行吹灰或者清洗,除去表面的浮灰和物理沉积的杂质灰尘时,当出气口中检测不到PM大于20um,停止吹灰,之后采取清水循环清洗;表面飞灰和物理杂质去除干净后,再采用含有渗透剂和弱酸水溶液对催化剂整体进行清洗,清洗温度从室温到100℃,清洗压力为常压;清水清洗完后,采用含有弱酸水溶液以及含有EDTA的酸性溶液进行酸洗,pH控制在1‑7之间,如果表面有玻璃体或者化学沉积的石膏以及孔堵塞的情况,需要添加氢氟酸和EDTA的水溶液,氢氟酸的浓度不超过10%,EDTA的浓度不超过5%,在这种清洗过程中,清洗液和催化剂的体积比在20:1以下;当酸洗还不能完全清除催化剂上的沉积的杂质,采用酸洗完进行清水漂洗,之后采用碱洗,碱洗过程为:采用pH>10的烧碱溶液和烧碱溶液质量的0.01%‑1%的微孔渗透剂,清洗液的温度不超过50℃,失活催化剂在超声波的作用下清洗30‑60min,再次进行酸洗,进一步去除表面在杂质,并刻蚀非活性相,采用的酸液为柠檬酸加EDTA,其浓度控制在0.1%‑3%,即pH值控制在1‑5之间,酸洗的温度不超过70℃,酸洗时间一般不超过1小时。
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