[发明专利]一种连三嗪类似物的合成方法有效
申请号: | 201410377965.2 | 申请日: | 2014-08-04 |
公开(公告)号: | CN104193692A | 公开(公告)日: | 2014-12-10 |
发明(设计)人: | 罗永春;张欢欢 | 申请(专利权)人: | 兰州大学 |
主分类号: | C07D253/04 | 分类号: | C07D253/04;C07D253/08 |
代理公司: | 北京中恒高博知识产权代理有限公司 11249 | 代理人: | 陆菊华 |
地址: | 730000 甘肃*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | 本发明公开一种连三嗪类似物的合成方法,所述连三嗪类似物的结构式如下:,其中,所述R1为烷基、烯基、芳基或氢;所述R2为烷基、烯基、芳基、呋喃基、吡啶基、吡咯基或氢;所述R3为-CN、-NO2或-COR5,所述R5为烷基、烷氧基或芳基;所述R4为-CN、-NO2或-COR6,所述R6为烷基、烷氧基或芳基;将与混合,在路易斯酸作用下反应得到所述连三嗪类似物。采用本发明可一步环化得到各种取代的连三嗪类似物,产物收率达到80%以上,操作简单。 | ||
搜索关键词: | 一种 连三嗪 类似物 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种连三嗪类似物的合成方法,所述连三嗪类似物的结构式如下:,其中,所述R1为烷基、烯基、芳基或氢;所述R2为烷基、烯基、芳基、呋喃基、吡啶基、吡咯基或氢;所述R3为‑CN、‑NO2或‑COR5,所述R5为烷基、烷氧基或芳基;所述R4为‑CN、‑NO2或‑COR6,所述R6为烷基、烷氧基或芳基;将与混合,在路易斯酸作用下反应得到所述连三嗪类似物。
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