[发明专利]钛酸钡含量的测定方法有效
申请号: | 201410380067.2 | 申请日: | 2014-08-04 |
公开(公告)号: | CN104142283A | 公开(公告)日: | 2014-11-12 |
发明(设计)人: | 冯向琴;陶洪早;芶淑云;陈绿英;江彩义;李鹏飞 | 申请(专利权)人: | 攀枝花学院 |
主分类号: | G01N5/04 | 分类号: | G01N5/04 |
代理公司: | 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 | 代理人: | 罗贵飞;梁鑫 |
地址: | 617000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开了一种钛酸钡含量的测定分析方法。该方法包括以下步骤:a、样品分解;b、调节pH值;c、定容、摇匀、过滤、分取滤液;d、沉淀;e、陈化;f、灼烧;g、称量;h、结果计算。本发明针对行业标准HG/T3587-1999中存在的问题,先通过步骤a做好样品的前期处理,然后准确调节待测液的PH值将全部的钛水解变成沉淀再过滤分离,钡离子则在溶液中,彻底消除钛对钡测定的干扰。通过多次试验证明,本发明分析结果的精密度和准确度都非常高,且步骤简单,试剂用量少,适于在分析领域推广应用。 | ||
搜索关键词: | 钛酸钡 含量 测定 方法 | ||
【主权项】:
钛酸钡含量的测定方法,其特征在于包括如下步骤:a、样品分解:称量0.3000~0.5000g的钛酸钡样品置于烧杯中,加入1:3~1:1的盐酸20~40mL,加入盐酸后先低温加热搅拌4~6分钟,再加热至沸腾溶解样品,待溶液清亮后,继续加热浓缩溶液体积至8~12mL,停止加热,加水调整溶液体积至30~50mL;b、调节pH值:向步骤a得到的溶液中加入溴甲酚绿指示剂,用氨水调节pH值至溶液变为蓝色;c、将步骤b得到的溶液定容,然后摇匀、过滤,分取部分滤液转入空烧杯中;d、沉淀:向步骤c分取的滤液中加水稀释,然后加入一定量硫酸或硫酸铵溶液,得到具有大量沉淀的悬浮液溶液;e、将步骤d得到的悬浮液溶液陈化一段时间,然后用滤纸过滤并洗涤;f、灼烧:将步骤e过滤和洗涤后得到的沉淀连同滤纸一起转入坩埚中,将坩埚放入马弗炉中缓慢升温至800~850℃,保温30~50分钟,取出放置干燥器中冷却至室温;g、称量:将步骤f灼烧并冷却后的沉淀进行称量并记录数据;h、结果计算:以质量分数ω表示钛酸钡样品中钛酸钡的含量,ω=0.9992×m1m0×V2V1×100%;]]>式中:ω——钛酸钡样品中钛酸钡的质量百分含量,%;m1——灼烧并冷却后得到的沉淀的质量,g;m0——称取钛酸钡样品的质量,g;V1——将步骤b冷却后的溶液定容的体积,mL;V2——步骤c分取滤液的体积,mL;0.9992——硫酸钡转换成钛酸钡的转换系数。
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