[发明专利]一种新型9,5位取代的咪唑[1,2-c]-喹唑啉-3(2H)-酮稠杂环化合物的合成方法在审
| 申请号： | 201410388694.0 | 申请日： | 2014-08-09 |
| 公开（公告）号： | CN104193746A | 公开（公告）日： | 2014-12-10 |
| 发明（设计）人： | 刘雪静;孔军;吴鸿伟 | 申请（专利权）人： | 刘雪静 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04 |
| 代理公司： | 无 | 代理人： | 无 |
| 地址： | 277100 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种新型9,5位取代的咪唑[1,2-c]-喹唑啉-3(2H)-酮稠杂环化合物的合成方法，包括以下步骤：第一步，在无溶剂下或所选合适溶剂中，胺（1）和化合物（2）在0～180℃下反应1～48小时，旋蒸除去多余的反应物和溶剂，残余物经提纯、干燥得关键化合物中间体（3）；第二步，中间体（3）与阿尔法氨基酸酯（4）在合适的溶剂中0～160℃下进一步反应1～48小时，旋蒸除去溶剂，残余物经提纯后获得目标产物稠杂环化合物（5）。本发明反应的路线短，反应条件温和，反应时间适中，原料易得、易于控制，产品纯度和收率高且对环境没有污染。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 新型 取代 咪唑 喹唑啉 杂环化合物 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种新型9,5位取代的咪唑[1,2‑c]‑喹唑啉‑3(2H)‑酮稠杂环化合物(5)的合成方法，包括以下步骤：第一步，在无溶剂下或所选合适溶剂中，胺（1）和化合物（2）在0～180℃下反应1～48小时，旋蒸除去多余的反应物和溶剂，残余物经提纯、干燥得关键化合物中间体（3）；第二步，中间体（3）与阿尔法氨基酸酯（4）在合适的溶剂中0～160℃下进一步反应1～48小时，旋蒸除去溶剂，残余物经提纯后获得目标产物稠杂环化合物（5）。
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