[发明专利]法尼基硫醚取代的查尔酮衍生物及制备方法和用途有效
| 申请号： | 201410422999.9 | 申请日： | 2014-08-25 |
| 公开（公告）号： | CN104292139A | 公开（公告）日： | 2015-01-21 |
| 发明（设计）人： | 凌勇;王志强;吴彩霞;徐晨俊;王雪敏;李祥华;赵颖;欧云淘;吴婷 | 申请（专利权）人： | 南通大学 |
| 主分类号： | C07C323/22 | 分类号： | C07C323/22;C07C319/20;C07D295/088;C07D211/22;C07D295/215;C07C323/32;C07D211/46;C07D295/112;A61P35/00;A61P29/00 |
| 代理公司： | 南通市永通专利事务所 32100 | 代理人： | 葛雷 |
| 地址： | 226019*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种法尼基硫醚取代的查尔酮衍生物及制备方法和用途，是通式（I）、（Ⅱ）、（Ⅲ）所示的法尼基硫醚取代的查尔酮衍生物及其药学上可接受的盐。本发明制备方便，可用于制备治疗肿瘤和炎症药物。 | ||
| 搜索关键词： | 法尼基硫醚 取代 查尔酮 衍生物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
一种法尼基硫醚取代的查尔酮衍生物，其特征是：是下列通式(I)、(Ⅱ)、(Ⅲ)所示的法尼基硫醚取代的查尔酮衍生物及其药学上可接受的盐：![]()
通式Ⅱ中：n＝1～3；Y为含氮的各类基团，可以为![]()
形式；当Y基团为![]()
形式时，R1或R2可以分别独立地选自基团选自H，C1～C12的饱和或不饱和的烷基、环烷基或链烯基，带有O，N，S，卤素杂原子的C1～C12的饱和或不饱和的烷基、环烷基或链烯基,苯基，苄基，取代苯基，各种杂环基团；当Y基团为![]()
形式时，可为饱和或不饱和的环状基团；其中R3可以分别独立地选自基团选自H，C1～C12的饱和或不饱和的烷基、环烷基或链烯基,带有O，N，S，卤素杂原子的C1～C12的饱和或不饱和的烷基、环烷基或链烯基,苯基，取代苯基，各种杂环基团；Z可以为O、S、NH或取代的N原子；![]()
通式Ⅲ中：n＝0～1；Y为含氮的各类基团，可以为![]()
形式；当Y基团为![]()
形式时，R1或R2可以分别独立地选自基团选自H，C1～C12的饱和或不饱和的烷基或环烷基,带有O，N，S，卤素杂原子的C1～C12的饱和或不饱和的烷基或环烷基,及苯基、苄基、取代苯基或各种杂环基团；当Y基团为![]()
形式时，可为饱和或不饱和的环状基团；其中R3可以分别独立地选自基团选自H，C1～C12的饱和或不饱和的烷基或环烷基,带有O，N，S，卤素杂原子的C1～C12的饱和或不饱和的烷基或环烷基,及苯基、取代苯基或各种杂环基团；Z可以为O，或S，或NH，或取代的N原子。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南通大学，未经南通大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201410422999.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种远程自动坪床控温式体育运动草坪
- 下一篇：一种侧卸式集棉箱
