[发明专利]苯并咪唑化合物K的合成方法有效
| 申请号： | 201410425737.8 | 申请日： | 2014-08-26 |
| 公开（公告）号： | CN105461688B | 公开（公告）日： | 2017-12-29 |
| 发明（设计）人： | 兰标;郭晔堃;韩强;钟静芬 | 申请（专利权）人： | 上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;C07C271/64;C07C269/06;C07C269/04 |
| 代理公司： | 上海衡方知识产权代理有限公司31234 | 代理人： | 卞孜真,王先恒 |
| 地址： | 200040 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种苯并咪唑化合物K的合成方法，包括以下步骤1)、化合物1在还原剂的作用下生成化合物2，2)、化合物2与酰化试剂环合生成化合物3，3)、对硝基苯甲酰胺4与氯甲酸正己酯在强碱存在下生成化合物5，4)、化合物5在一定的氢压下催化氢化将硝基还原为氨基，生成化合物6，5)、将化合物3与化合物6在碘化钠与弱碱存在下在一定温度下生成苯并咪唑化合物K，合成路线见下，本发明采用廉价易得原料，经5步反应定向合成苯并咪唑化合物K，所得产物无需纯化，各步骤后处理简便，产物方便易得，适合大规模合成，为质量研究提供标准品。 | ||
| 搜索关键词： | 苯并咪唑 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种苯并咪唑化合物K的合成方法，包括步骤1)、化合物1在还原剂的作用下生成化合物2，其特征在于，还包括以下步骤：2)、化合物2与酰化试剂环合生成化合物3，3)、对硝基苯甲酰胺4与氯甲酸正己酯在强碱存在下生成化合物5，4)、化合物5在一定的氢压下催化氢化将硝基还原为氨基，生成化合物6，5)、将化合物3与化合物6在碘化钠与弱碱存在下在一定温度下生成苯并咪唑化合物K，合成路线见下，
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