[发明专利]取代的吡啶化合物及其使用方法和用途有效
| 申请号： | 201410429046.5 | 申请日： | 2014-08-27 |
| 公开（公告）号： | CN104650049B | 公开（公告）日： | 2018-06-08 |
| 发明（设计）人： | 习宁;王亮;王婷瑾 | 申请（专利权）人： | 广东东阳光药业有限公司;加拓科学公司 |
| 主分类号： | C07D405/14 | 分类号： | C07D405/14;C07D401/14;C07D213/74;C07D493/04;C07D409/14;A61K31/4545;A61K31/444;A61K31/496;A61P35/00;A61P35/04;A61P35/02;A61P9/10;A61P1/1 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 523808 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及新的取代吡啶类化合物，其药学上可接受的盐，及其药物制剂，用于调节蛋白激酶的活性，并调节细胞间或细胞内的信号响应。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 药物组合物 取代吡啶类化合物 本发明化合物 高增殖性疾病 吡啶化合物 细胞 蛋白激酶 信号响应 药物制剂 哺乳动物 可接受 治疗 | ||
【主权项】：
一种化合物，其为式(I)所示结构的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐：![]()
其中：各R1，R2，R3，R4，R5和R6独立地为H；X为任选地被1，2，3或4个独立选自D，F，Cl，Br，C1‑3烷基和C1‑3卤代烷基的取代基所取代的苯基；并且X不为2,6‑二氯‑3‑氟苯基；Y为吡啶基；W为C3‑7杂环基，其中，所述C3‑7杂环基任选地被1，2，3或4个独立选自D，F，‑ORa，‑NRaRb，‑(C1‑2亚烷基)‑ORa，C1‑2烷基和C1‑2卤代烷基的取代基所取代；并且W不为![]()
和各Ra和Rb独立地为H或C1‑3烷基，或Ra，Rb和与它们连接的氮原子一起，形成5‑6个原子组成的杂环，其中，上述取代基任选地被1，2，3或4个独立选自D和F的取代基所取代。
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