[发明专利]一种基于盐酸伊立替康的抗癌纳米粒子的制备方法和应用

摘要

一种基于盐酸伊立替康的抗癌纳米粒子，由两亲性磺化杯[4]芳烃（SC4AH）和盐酸伊立替康（IRC）通过超分子作用形成，两亲性磺化杯[4]芳烃在纳米粒子表面提供了主客体键合位点，对纳米粒子的表面进行非共价修饰，用来结合阳离子靶向剂分子，从而实现靶向药物传递。本发明的优点是：1）制备简便、原料用量少；2）由于药物分子本身是纳米粒子的构筑单元之一，该纳米粒子在保护药物分子的同时拥有较高的负载率；3）该纳米粒子可通过其表面杯芳烃的包结作用非共价修饰靶向剂分子，使其在癌症药物靶向运输领域具有广阔的应用前景。

主权项

一种基于盐酸伊立替康的抗癌纳米粒子的制备方法，其特征在于：所述基于盐酸伊立替康的抗癌纳米粒子由两亲性磺化杯[4]芳烃（SC4AH）和盐酸伊立替康（IRC）通过超分子作用形成，将两亲性磺化杯[4]芳烃（SC4AH）和盐酸伊立替康（IRC）溶解于水中，均匀混合后得到超分子纳米粒子溶液，超分子纳米粒子溶液中两亲性磺化杯[4]芳烃（SC4AH）的浓度为10μM，盐酸伊立替康（IRC）的浓度为40μM；两亲性磺化杯[4]芳烃与盐酸伊立替康的摩尔比为1:4。